Sieni

Amelotex-lääkkeen käyttöohjeet injektionesteisiin

Amelotex kuuluvat ei-steroidisiin tulehduskipulääkkeisiin.

Valmiste sisältää meloksikaamia, joka on COX-2 -entsyymin ja prostaglandiinien selektiivinen inhibiittori, joka aiheuttaa kivun oireyhtymää. Amelotex-sovellus sisältyy liitosten tulehdussairauksien monimutkaiseen hoitojärjestelmään.

Tältä sivulta löydät kaikki tiedot Amelotexista: täydelliset ohjeet tämän lääkkeen käyttämisestä, apteekkien keskimääräiset hinnat, huumeiden täydelliset ja epätäydelliset analogit sekä arviot ihmisistä, jotka ovat jo käyttäneet Amelotex-injektioita. Haluatko jättää mielipiteesi? Kirjoita kommentteihin.

Clinical-farmakologinen ryhmä

Tulehduskipulääkkeet (antipyreettinen, anti-inflammatorinen, analgeettinen).

Apteekkien myyntiehdot

Se vapautetaan lääkemääräyksellä.

Kuinka paljon Amelotex-injektiot ovat? Keskimääräinen hinta apteekeissa on noin 300 ruplaa.

Vapautusmuoto ja koostumus

Liuos intramuskulaariselle injektiona: kirkas tai hieman opalisoiva neste keltaisesta vihertävällä sävyllä (1,5 ml kutakin väritöntä lasipulloa, 3 tai 5 ampullia läpipainopakkauksissa, 1 tai 2 pakkauksen pakkauksessa 3 ampullia, 1, 2 tai 4 pakkausta 5 ampullia).

Farmakologinen vaikutus

Amelotex-injektiot vaikuttavat COX-2-entsyymeihin, jotka aiheuttavat prostaglandiinien tuotantoa - kemiallisia aineita, jotka kudokset erittävät tulehdusprosessin aikana. Ne ärsyttävät hermopäätteitä aiheuttaen kipua kyseisellä alueella. Verisuonten seinämien lisääntynyt läpäisevyys edistää veriplasman vapautumista solunulkoiseen tilaan, minkä vuoksi ilmenee soikkuus. Prostaglandiinit estävät veren ulosvirtauksen tulehtuneista nivelistä, minkä seurauksena iho muuttuu punertavaksi.

Ihmiskehossa tuotetaan useita prostaglandiineja. Jotkut niistä eivät edistä inflammatorisen prosessin kehittymistä. Ne sijaitsevat vatsassa ja suojaavat kehon limakalvoja haavaumilta. Näiden aineiden synteesi on vastuullinen entsyymi COX-1. Suurin osa tulehduskipulääkkeistä estää molempien aineiden kehittymisen samanaikaisesti, mikä johtaa peptisten haavojen kehittymiseen. Injektioilla Amelotexilla ei ole tällaisia ​​haittavaikutuksia, mikä selitetään valikoivalla toimenpiteellä.

Anti-inflammatorinen vaikutus ilmenee voimakkuuden vähenemisenä:

  • kipu-oireyhtymä;
  • turvotus;
  • punoitusta.

Vaadittu vaikuttavan aineen pitoisuus veressä havaitaan 10-20 minuuttia Amelotex-injektion injektion injektion jälkeen. Meloksikaami sitoutuu plasman proteiineihin ja levittyy kaikkiin kudoksiin. Sen suurimmat pitoisuudet saavutetaan sidekudoksissa. Vaikuttava aine voittaa veri-aivoesteen, tunkeutuu aivojen kudokseen ja luuytimeen. Meloksikaami tulee sikiön verenkiertoon istukan kautta, se erittyy äidinmaitoon imetyksen aikana. Puoliintumisaika on 12 tuntia. Maksassa vaikuttava aine hajoaa, lopulliset tuotteet erittyy munuaisissa. Pieni osa meloksikaamista lähtee suoliston läpi.

Käyttöaiheet

Ottaen huomioon, että lääkkeen meloksikaamin aktiivinen osa kerääntyy täydellisesti tuki- ja liikuntaelimistön kudoksiin, lääke intramuskulaarisille injektioille Amelotex on määrätty erilaisille patologisille prosesseille järjestelmän rakenteessa.

Ohjeiden mukaan pääasialliset käyttötarkoitukset lääkkeen käyttöön ovat seuraavat sairaudet:

  1. Nivelrikko on nivelten degeneratiivinen dystrofinen sairaus, jossa esiintyy rustokudoksen hajoamista, tulehduskeskuksen muodostumista.
  2. Nivelreuma - ihmisen nivelten tulehduksen kehittyminen, joka aiheutuu häiriöistä immuunijärjestelmän toiminnassa. Tämän tulehduksellisen taudin läsnä ollessa syntyy autovasta-aineita, jotka tuhoavat nivelten kudokset.
  3. Niveltulehdus on nivelten sairaus, jossa nivelkudokseen vaikuttava tulehdusprosessi kehittyy. Usein aiheuttama voimakas paikallinen hypothermia, bakteeri-infektio.
  4. Ankylosing spondylitis tai ankylosing spondylitis - autoimmuunityypin patologinen prosessi, jolle on tyypillistä selkärangan rakenteiden tulehdus. Selkärangan liikkuvuus vähenee huomattavasti, henkilö kokee selkäkipua.

Vasta

Absoluuttinen liuokseen, suppositorioihin ja tableteihin:

  • Mahalaukun tai pohjukaissuolen limakalvon eroosiiviset ja haavaiset vauriot;
  • Vaikea maksan vajaatoiminta;
  • Aktiivinen maksasairaus;
  • Sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen;
  • Tulehdukselliset suolistosairaudet, kuten haavainen koliitti ja Crohnin tauti;
  • Progressiivinen munuaissairaus, mukaan lukien vahvistettu hyperkalemia;
  • Cerebrovaskulaarinen tai muu verenvuoto;
  • Aktiivinen ruoansulatuskanavan verenvuoto;
  • Ikä enintään 15 vuotta;
  • Raskauden ja imetyksen aika;
  • Harvinaiset perinnölliset sairaudet, kuten glukoosi-galaktoosi imeytymishäiriö, laktoosi-intoleranssi ja laktaasin puute (vain tabletit);
  • Heikentynyt sydämen vajaatoiminta;
  • Vaikea munuaisten vajaatoiminta potilailla, joilla ei ole dialyysihoitoa (kreatiniinipuhdistuma

Amelotex

Kuvaus 10. kesäkuuta 2014

  • Latinalainen nimi: Amelotex
  • ATC-koodi: M01AC06
  • Aktiivinen ainesosa: meloksikaami (meloksikaami)
  • Valmistaja: SOTEKS FarmFirma, CJSC (Venäjä)

rakenne

Yksi Amelotex-ampulli sisältää:

  • vaikuttava aine - meloksikaami - 15 mg;
  • täyteaineet - glykofurfuraali - 150 mg; meglumiini - 9,375 mg; glyseroli - 7,5 mg; Poloksameeri - 75 mg; natriumkloridia - 4,5 mg; natriumhydroksidiliuoksella - pH-arvoon 8,2-8,9; vettä - jopa 1,5 ml.

Yksi Amelotex-tabletti sisältää:

  • vaikuttava aine - meloksikaami - 7,5 mg tai 15 mg annoksesta riippuen;
  • täyteaineet - MCC - 57,6 / 55,8 mg; laktoosimonohydraatti - 76,92 / 71,22 mg; natriumsitraatti - 18 mg; Krospovidoni - 10,8 mg; Povidoni - 5,4 mg; kolloidinen piidioksidi - 1,44 mg; magnesiumstearaatti - 2,34 mg.

Vapautuslomake

Amelotex-injektioneste intramuskulaarisen injektion liuoksena ovat läpinäkyvät keltavihreät nestemäiset väritöntä lasipulloa:

  • kolme tällaista ampullia solu-nauhapakkauksessa, yksi tai kaksi tällaista pakkausta pahvikotelossa;
  • viisi tällaista ampullia soluripakkauksessa; yksi, kaksi tai neljä tällaista pakkausta pahvikotelossa.

Amelothex-tabletit ovat kaksoiskuperia, pyöreitä, toisella puolella olevan loven, vaaleankeltaisen tai vaaleankeltaisen vihertävän värin, hieman karheus on mahdollinen. Kymmenen näistä tabletteista solun muotoinen pakkaus, yksi tai kaksi tällaista pakkausta pahvikotelossa.

Farmakologinen vaikutus

Lääkkeellä on kipua lievittäviä, kuumeisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

farmakodynamiikka

Meloksikaami viittaa ei-steroidisiin tulehduskipulääkkeisiin, joilla on kipua lievittäviä, antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia.

Anti-inflammatorinen vaikutus liittyy syklo-oksigenaasi-2-aktiivisuuden estämiseen, joka on mukana prostaglandiinien synteesissä tulehduskohdistuksessa. Vähemmän lailla lääke vaikuttaa syklo-oksigenaasi-1: een, joka myös osallistuu prostaglandiinin biosynteesiin, joka suojaa ruoansulatuskanavan limakalvoja ja edistää veren virtauksen säätelyä munuaisissa.
Meloksikaami kuuluu oksikamien ryhmään; Kemiallinen - enolihapon johdannainen.

farmakokinetiikkaa

Annettaessa lihaksensisäisesti lääke sitoutuu plasman proteiineihin 98%: lla. Se tunkeutuu kaikkien kudosesteiden läpi ja tunkeutuu yhteiseen nesteeseen. Pitoisuus yhteisfluidissa saavuttaa 50% plasman enimmäispitoisuudesta.

Erittyy munuaisten ja suolten kautta samoin metaboliittien muodossa. Alkuperäisessä muodossaan enintään 5% lääkkeen päivittäisestä annoksesta erittyy suolen läpi, meloksikaami lähes poistuu virtsasta muuttumattomana. Puoliintumisaika on 15-19 tuntia. Plasman puhdistuma - 8 ml / min. Lääkkeen puhdistuma hidastuu yli 50-vuotiailla potilailla. Keskivaikea munuaisten tai maksan vajaatoiminta ei vaikuta lääkkeen farmakokinetiikkaan.

Tablettia. Lääke imeytyy nopeasti suolistosta, absoluuttinen biologinen hyötyosuus - 89%. Vastaanotto ruoan kanssa ei muuta adsorptiota. Kun lääkettä käytetään suun kautta annoksilla 15 ja 7,5 mg, sen pitoisuus veressä on verrannollinen. Meloksikaami metaboloituu kokonaan maksassa, minkä seurauksena voi muodostua korkeintaan neljää inerttiä johdannaista. Päämetaboliitti, 5-karboksimeloksikaami, muodostuu 5-hydroksimetyylimeloksikaamin hapettumisesta. Peroksidaasi on mukana kahden muun johdannaisen tuottamisessa.

Indikaatiot Amelotex

Käyttöaiheet Amelotex:

  • nivelreuma;
  • nivelrikko;
  • selkärankareuma;
  • nivelten degeneratiiviset ja tulehdukselliset sairaudet, samanaikainen kipu (liuos intramuskulaariselle injektiona).

Amelotex on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon, kivun lievitykseen ja tulehdukseen käytön aikana, sillä ei ole vaikutusta taudin kehittymiseen.

Vasta

Amelotexilla on seuraavat vasta-aiheet:

  • allerginen jollekin lääkkeen aineosalle;
  • sydämen vajaatoiminta dekompensaation vaiheessa;
  • sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen;
  • yhdistelmä (täydellinen tai epätäydellinen) relapsoivien polyposo- solonaristen sinusien ja nenän, keuhkoastman ja yliherkkyyden asetyylisalisyylihappoa ja muita ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä varten;
  • pohjukaissuolihaavan tai mahalaukun eroosiiviset ja haavaiset muutokset, ruoansulatuskanavan verenvuoto;
  • aivoverenvuodon verenvuoto;
  • vaikea maksasairaus;
  • tulehduksellinen suolistosairaus (esimerkiksi haavainen koliitti);
  • vaikea munuaisten vajaatoiminta, toinen munuaisten patologia;
  • imetysaika;
  • raskaus;
  • laktoosipuutos, laktoosi-intoleranssi tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö (pills);
  • alle 15 vuotta.

Varovaisuutta: haittavaikutusten riskin pienentämiseksi pienimmän efektiivisen annoksen tulisi olla lyhyin kurssi iskeemisessä sydänsairaudessa, kongestiivisessa sydämen vajaatoiminnassa, aivoverenkierron sairauksissa, diabeteksessa, hyperlipidemian, tupakoinnin, perifeeristen valtimoiden patologiassa, kreatiniinipuhdistuma alle 60 ml / min, ruoansulatusjärjestelmän haavainen leesio historian aikana, vanhuus, Helicobacter pylori-läsnäolo, muiden kuin ei-steroidisten anti-inflammatoristen x huumeiden, alkoholin väärinkäyttö, samanaikainen hoito lääkkeet alla: antikoagulantit, verihiutaleiden vastaiset aineet, suun kautta glukokortikosteroidi aineet, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (fluoksetiini, sitalopraami ja muut).

Haittavaikutuksia

Ruoansulatuskanavan osa: yli 1% tapauksista - dyspepsia, mukaan lukien pahoinvointi, vatsakipu, ripuli; 0,1 - 1% tapauksissa - hyperbilirubinemia, maksan transaminaasien tilapäinen kohoaminen, gastroduodenaalinen haava, ruokatorvitulehdus, ruoansulatuskanavan verenvuoto, stomatiitti; alle 0,1% tapauksista - perforaatio, hepatiitti, koliitti, gastriitti.

Iho: yli 1% tapauksista - kutina, ihottuma; 0,1-1% tapauksista - urtikaria; alle 0,1% tapauksista - Bullous-purkaukset, valoherkkyys, Stevens-Johnsonin oireyhtymä.

Hematopoieettinen järjestelmä: yli 1%: ssa veren hemoglobiinin väheneminen; 0,1-1 prosentissa tapauksista - leukopenia, trombosytopenia.

Hengityselimet: alle 0,1% tapauksista - bronkospasmi.

Hermojärjestelmän osa: yli 1% tapauksista - huimaus, päänsärky; 0,1-1% tapauksista - huimaus, uneliaisuus; alle 0,1% tapauksista - hämmennys, sekaannus.

Genitourinary-järjestelmästä: 0,1-1% tapauksista - hyperkreatiniini; alle 0,1% tapauksista - munuaisten vajaatoiminta.

ENT-elinten osuudet: alle 0,1% tapauksista, näköhäiriöt, sidekalvotulehdus.

Immuniteetti: alle 0,1% tapauksista angioedeema, anafylaktiset reaktiot.

Käyttöohjeet Amelotex

Käyttöohjeet Amelotex (ruiskuvalmisteet lihakseen)

Lihakseen - 7,5 - 15 mg vuorokaudessa. Jos potilaalla on heikentynyt munuaisten toiminta (kreatiniinipuhdistuma> 25 ml / min) ja maksa vakaana, annoksen säätöä ei suoriteta. Alkuannos potilailla, joilla on lisääntynyt haittavaikutusten riski, on 7,5 mg vuorokaudessa.

Amelotex-lääkkeen suurin päivittäinen annos on 15 mg.

Amelotex-tablettien ohjeet

Otetaan suun kautta kerran päivässä aterioiden kanssa.

  • Nivelreuma: 15 mg päivässä. Terapeuttisesta vaikutuksesta riippuen annostus voidaan pienentää 7,5 mg: aan päivässä.
  • Nivelrikko: 7,5 mg päivässä. Annosta voidaan nostaa 15 mg: aan päivässä, jos se ei ole tehokas.
  • Ankylos spondylitis: 15 mg päivässä.

Suurin päivittäinen annos on 15 mg.

Henkilöillä, joilla on lisääntynyt haittavaikutusten vaara, vakava munuaisten vajaatoiminta, hemodialyysihoito, annos ei saa olla yli 7,5 mg vuorokaudessa.

25 ml / min) ja maksa stabiilissa tilassa, annoksen säätöä ei suoriteta. ">

yliannos

Yliannostus: pahoinvointi, vatsakipu, oksentelu, maksan vajaatoiminta, verenvuoto ruoansulatuskanavasta, munuaisten vajaatoiminta, apnea, asystoli.

Yliannostus: Amelotexille ei ole ainutlaatuista vasta-ainetta; on tarpeen suorittaa mahahuuhtelu, sitten ottaa aktiivihiiltä, ​​oireenmukainen hoito. Kolestiramiini aktivoi lääkkeiden erittymisen kehosta. Hemodialyysi ja pakko diuresis ovat tehottomia.

vuorovaikutus

Kun otetaan samanaikaisesti:

  • Abtsikimabilla, aspiriinilla, varfariinilla, hepariinilla, Dalteporinilla Narti lisää verenvuotoriskiä;
  • Atsebutololi, hydroklooritiatsidi, kaptopriili, lisinopriili, moesipriili, perindopriili, timololi heikentävät verenpainetta alentavaa vaikutusta;
  • muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kanssa, vakavien sivuvaikutusten riski kasvaa dramaattisesti.

Myyntiehdot

Kaikkialla saatavilla reseptiä.

Varastointiolosuhteet

Säilytettävä lasten ulottumattomissa. Säilytä pimeässä, kuivassa paikassa enintään 25 asteen lämpötiloissa.

Säilyvyys

Erityisohjeet

Varovaisuutta on noudatettava huumeiden ottaessa sellaiset henkilöt, jotka ovat aiemmin kärsineet pohjukaissuolihaavan ja mahahaavan sekä henkilöiden, joille on annettu antikoagulanttihoitoa. Tällaisilla ihmisillä on lisääntynyt riski saada haavaista eroosiivikompiota.

Sinun on myös seurattava vanhusten käytössä olevan lääkkeen käyttökelpoista tilaa, kroonista sydämen vajaatoimintaa, maksakirroosia.

Hemodialyysihoitoa saaville henkilöille lääkkeen päivittäinen annos ei saa olla suurempi kuin 7,5 mg.

Transaminaasien ja muiden maksan toimintahäiriöiden pysyvän lisääntymisen vuoksi on suositeltavaa, että lääke testataan ja peruutetaan.

Yksilöt, jotka käyttävät sekä meloksikaamia että diureetteja, kuluttavat riittävästi nestettä.

Jos allergiaa esiintyy Amelotex-hoidon aikana, on välttämätöntä lopettaa lääkkeen käyttö.

Meloksikaamin ja muiden prostaglandiinien biosynteesin estävien aineiden käyttö voi vaikuttaa hedelmällisyyteen, joten näitä lääkkeitä ei suositella raskauden suunnitteleville naisille.

On suositeltavaa luopua ajamisesta ja toiminnoista, jotka edellyttävät keskittymistä huumeidenkäsittelyn aikana, koska se voi aiheuttaa huimausta ja päänsärkyä.

Amelotexin analogit

Amelotexin analogit ovat laajalti levinneet ja tunnetut: Artrozan, Matarin, Meloxicam, Meloxicam Pfizer, Movalis, Movasin, Oxycamox.

Lapsille

Lääke on kielletty alle 15-vuotiaille.

Raskauden ja imetyksen aikana

Lääke on kielletty raskaaksi. imetys ja suunnittelu raskaana olevat naiset.

Amelotex-arvostelut

Amelotex-pillereiden arviot sekä tarkistukset Amelotexin erittäin epäselvä.

Erilaisten kipua lievittävien vaikutusten raporttien lisäksi on negatiivisia lääkkeiden arviointeja, jotka johtuvat sivuvaikutuksista tai vaikutuksen puutteesta (yksittäisen resistenssin vuoksi).

Amelotex Price

Venäjällä Amelotex 15 mg (20 tablettia) on 120-133 ruplaa, ja 3 ampullia 10 mg: n lääkkeestä maksaa 290-330 ruplaa. Ukrainassa 15 mg (20 kpl) tablettia voidaan ostaa 75-86 hlöä, Amelotex-injektio (3 ampullia) on 170-175 hlöä.

Gel, tabletit, injektiot Amelotex: ohjeet, hinnat ja arvostelut

Tässä lääketieteellisessä artikkelissa on lääke Amelotex. Käyttöohjeessa selvitetään, missä tapauksissa on mahdollista käyttää kynttilöitä, intramuskulaarisia injektioita, geeliä, tabletteja, joista lääke auttaa, mitä käyttöaiheita, vasta-aiheita ja sivuvaikutuksia on. Merkintä esittää lääkkeen vapautumisen muodon ja sen koostumuksen.

Artikkelissa lääkärit ja kuluttajat voivat jättää vain todellisia arvioita Amelotexista, josta voit selvittää, onko lääke auttanut niveltulehduksen ja niveltulehduksen hoitoon aikuisilla ja lapsilla, joille on määrätty enemmän. Käsikirjassa luetellaan Amelotexin analogit, lääkkeiden hinnat apteekeissa sekä sen käyttö raskauden aikana.

Ei-steroidinen anti-inflammatorinen lääke on Amelotex. Käyttöohjeet suositellaan tablettien, 7,5 mg: n ja 15 mg: n, injektiopullojen injektioita varten 1,5 ml: n lihakseen, geeliä, kynttilöitä nivelrikon, reumatoidisen niveltulehduksen ja selkärankareuman hoitoon.

Vapautusmuoto ja koostumus

Apteekeista tulee Amelotex-lääkkeen seuraava annosmuoto, joka voidaan ostaa reseptillä:

  1. Liuos lihaksensisäiseen antamiseen ampulleissa.
  2. Tablettia.
  3. Rectal suppositories (suppositories).
  4. Gel käytettäväksi ulkoiseen käyttöön (kutsutaan joskus voideeksi). Saatavana alumiiniputkissa 30 ja 50 g.

Lääkkeen vaikuttava aine - meloksikaami:

  • tabletti 7,5 tai 15 mg;
  • peräpuikko - 7,5 tai 15 mg;
  • Ampouli-liuos - 15 mg;
  • 1 g geeliä - 10 mg.

Farmakologinen vaikutus

Amelotexin käyttöohjeissa viitataan ei-steroidisiin tulehduskipulääkkeisiin (NSAID), sillä on anti-inflammatorisia, antipyreettisiä, kipulääkkeitä. Se seleiini estää syklo-oksigenaasi-2: n entsymaattisen aktiivisuuden.

Estää prostaglandiinisynteesin tulehduksen alueella suuremmassa määrin kuin mahalaukun limakalvossa tai munuaisissa. Harvoin aiheuttaa ruoansulatuskanavan eroosiivisia ja haavaisia ​​vaurioita. Kuuluu oksikamssien luokkaan; enolihappojohdannaista.

Plasman proteiineihin sitoutuminen - 99%. Kulkee histohematogeenisten esteiden läpi, tunkeutuu synovial-nesteeseen. Se on johdettu tasaisesti suoliston ja munuaisten kautta pääasiassa metaboliittien muodossa. Alle 5% päivittäisestä annoksesta erittyy muuttumattomana suoliston kautta, lääke löytyy virtsasta muuttumattomana vain jäljitysmäärinä.

Mikä auttaa Amelotexia?

Lääkkeiden käyttöä koskevat merkinnät ovat:

  • nivelten tulehdukselliset ja degeneratiiviset sairaudet, joihin liittyy kipu;
  • nivelrikko (niveltulehdus);
  • selkärankareuma (selkärankareuma);
  • reumatoidinen niveltulehdus.

Käyttöohjeet

Amelotex injektionesteisiin

Liuoksen muodossa lääke annetaan lihaksensisäisesti 7,5 - 15 mg: aan 1 kertaa päivässä. Suurin sallittu päivittäinen annos on 15 mg. Potilaat, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta hemodialyysissä, eivät saa ylittää 7,5 mg: n päivittäistä annosta.

tabletit

Lääke otetaan oraalisesti aterian aikana kerran päivässä. Suositeltu annostusohjelma nivelreumalle on 15 mg päivässä. Terapeuttisesta vaikutuksesta riippuen annosta voidaan alentaa 7,5 mg: aan päivässä. Nivelrikko - 7,5 mg päivässä. Annoksen tehottomuus voidaan nostaa 15 mg: aan päivässä. Kun ankeroosissa spondyloartriitti 15 mg päivässä.

Suurin päivittäinen annos ei saisi ylittää 15 mg: aa. Annos ei saa ylittää 7,5 mg päivässä potilailla, joilla on lisääntynyt haittavaikutusten vaara, samoin kuin potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, jotka ovat hemodialyysissä.

Rectal suppositories

Amelotex-kynttilät ruiskutetaan syvästi peräsuoleen, joka on aiemmin poistettu ääriviivapakkauksesta, 1 kpl. päivässä.

Suositeltu annosteluohjelma:

  • nivelrikko: 7,5 mg (tarvittaessa, peräpuikkoja voidaan käyttää 15 mg: n annoksena);
  • nivelreuma, selkärankareuma: 15 mg (kun positiivinen terapeuttinen vaikutus saavutetaan, annosta voidaan pienentää 7,5 mg: ksi).

Suurin päivittäinen annos on 15 mg.

Geeli tai voide

Ulospäin. Älä käytä sisäpuolella. 2 cm: n pituista geeliä levitetään 2 kertaa päivässä ohut kerros puhtaalla, kuivalla iholla vaurion yli ja kevyesti hierotaan 2-3 minuuttia. Hoidon kesto määräytyy yksilöllisesti, ja se voi vaihdella leesion sijainnin ja havaitun terapeuttisen vaikutuksen mukaan ja on enintään 4 viikkoa.

Vasta

Injektioita, peräpuikkoja ja pillereitä ei ole määrätty, jos potilas on yksilöinyt:

  • harvinaiset perinnölliset sairaudet, kuten glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, laktoosi-intoleranssi ja laktaasin puute (vain tabletit);
  • alle 15-vuotiaat lapset;
  • yliherkkyys mihin tahansa Amelotex-lääkkeen komponenttiin, josta sivuvaikutukset voivat kehittyä;
  • raskauden ja imetyksen aika;
  • sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen;
  • vaikea munuaisten vajaatoiminta potilailla, joilla ei ole dialyysihoitoa (kreatiniinipuhdistuma
    • tärkein
    • reumatologia

    Amelotex injektiot: käyttöohjeet

    Amelothex-lääke, joka on liuos intramuskulaariseen ruiskeeseen, kuuluu lääkeaineiden farmakologiseen ryhmään, joka ei ole steroidaalisten tulehduskipulääkkeiden käyttö. Tämän lääkkeen vaikuttava aineosa - meloksikaami on COX-2 -entsyymin selektiivinen inhibiittori, mikä vähentää prostaglandiinien tuotantoa (tulehdusvasteen välittäjäaineet), tulehduksen vakavuutta ja kivun voimakkuutta. Amelotex-injektioita käytetään pääasiassa tuki- ja liikuntaelinten eri tulehdussairauksien hoitoon.

    Vapautusmuoto ja koostumus

    Liuos lihaksensisäisiin injektioksiin Amelotex on saatavana 1,5 ml: n kirkkaissa ampulleissa useissa pakkauksissa:

    • 3 ampullia - sisältyvät 1 läpipainopakkaukseen.
    • 5 ampullia - 1 läpipainopakkauksessa.
    • 6 ampullia - 2 läpipainopakkausta 3 ampullia.
    • 10 ampullia - 2 läpipainopakkausta 5 ampullia.
    • 20 ampullia - 4 läpipainopakkausta 5 ampullia kpl.

    1 ml: aan liuosta lihaksensisäisille injektioille sisältää 10 mg meloksikaamia 1 ampullissa - 15 mg. Myös 1 ampullissa on apuaineita:

    • Meglumiini - 9,375 mg.
    • Glycofurfural - 150 mg.
    • Poloksameeri - 75 mg.
    • Natriumkloridi - 4,5 mg.
    • Glyseroli - 7,5 mg.
    • Natriumhydroksidiliuos 1 M - pH-arvoon 8,2 - 8,9.
    • Injektionesteisiin käytettävä vesi - 1,5 ml: n tilavuuteen asti.

    Pakkaus, jossa on erilainen määrä ampullia pakkauksessa, mahdollistaa kätevän pakkauksen valinta hoitokäyttön.

    Farmakologiset ominaisuudet

    Lihakseen tarkoitettujen injektioiden liuoksen pääasiallinen vaikuttava aine on meloksikaami, joka kuuluu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden farmakologiseen ryhmään. Tämä aine on aktiivinen entsyymin syklo-oksigenaasi 2: n (COX-2) suhteen, mikä katalysoi prostaglandiinien synteesiä. Prostaglandiinit ovat biologisesti aktiivisia yhdisteitä, jotka muodostuvat kudoksissa tulehdusreaktion aikana. Niillä on useita vaikutuksia:

    • Herkät hermopäätteet ärsyttävät - kipu tunne tulehdusprosessin alueella.
    • Lisää mikro-kiertovesien verisuonten seinämien läpäisevyyttä - kun veren nestemäinen osa (plasmaa) kehittyy turvotuksen sisään kudosten solunsisäiseen aineeseen.
    • Vähentää veren ulosvirtauksen voimakkuutta sen pysähtyessä tulehdusprosessin alueella laskimoiden (hyperemia) kaventumisen vuoksi.

    Elimistössä on useita prostaglandiinilajeja. Jotkut niistä eivät osallistu tulehduksen prosessiin, ne ovat paikallisesti mahassa ja suorittavat suojaava vaikutus limakalvoa vastaan ​​- ne estävät eroosiota ja haavaumia suolahapon vaikutuksen alaisena. Tällaisten fysiologisesti tarpeellisten prostaglandiinien tuotantoa katalysoi entsyymi syklo-oksigenaasi 1 (COX-1). Prostaglandiinit, jotka ovat tulehduksen välittäjäaineita, syntetisoidaan käyttäen COX-2: ta. Suuri määrä huumeita ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmässä estävät COX-1- ja COX-2-entsyymit, mikä aiheuttaa suuren riskin mahahaavan ja pohjukaissuolihaavan kehittymiselle niiden käytön aikana. Selektiivisyytensä vuoksi meloksikaami estää vain COX-2: n, minkä vuoksi sillä on voimakas tulehduksenvastainen vaikutus ja sillä on minimaalinen haitallinen vaikutus mahalaukun ja pohjukaissuolen limakalvolle. Injektioliuoksen vaikuttavan aineen anti-inflammatorinen vaikutus ilmaantuu kivun intensiteetin, kudoksen turvotuksen vakavuuden ja hyperemian vähenemisenä.

    Meloksikaamin terapeuttinen pitoisuus veressä saavutetaan jo 15-20 minuuttia Amelotex-injektion lihaksensisäisen injektion jälkeen. Lähes kaikki (99%) sitoutuu plasman proteiineihin ja leviää kehon läpi. Sen suurin määrä tallennetaan sidekudokseen. Meloksikaami tunkeutuu veren aivotesteeseen (verestä, johon se voi päästä aivojen, selkäydinten ja selkäydinnesteiden kudoksiin). Myös lääkeaineen vaikuttava aine kulkeutuu vapaasti istukan läpi sikiön kehoon raskauden aikana ja imetyksen aikana rintamaitoon. Meloksikaamin puoliintumisaika (aika, jonka aikana 50% lääkeaineen vaikuttavasta aineesta erittyy kehosta) on 10-12 tuntia. Meloksikaamia käsitellään maksassa välituotteisiin, jotka ovat peräisin suuremmassa määrin munuaisissa. Osittain ne voivat erittyä suolistossa, mistä tulen maksaan sapen kanssa.

    Käyttöaiheet

    Koska meloksikaami kertyy hyvin terapeuttiseen annokseen tuki- ja liikuntaelimistön kudoksissa, Amelotexin intramuskulaaristen injektioiden liuos on tarkoitettu tuki- ja liikuntaelinten rakenteiden eri patologioihin, joihin liittyy tulehduksellinen prosessi. Näitä ovat:

    • Nivelreuma on niveltulehdus immuunijärjestelmän häiriöiden seurauksena, joka tuottaa nivelten kudoksiin vaikuttavia autovasta-aineita.
    • Nivelrikko on nivelten degeneratiivinen dystrofinen patologia, jossa rustokudos tuhoutuu ja tulehdusreaktio kehittyy.
    • Ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis) on autoimmuunisairaus, jota seuraa koko selkärangan rakenteiden tulehdus ja sen liikkuvuuden ja kipujen merkittävä väheneminen.
    • Niveltulehdus on eri eetiologisten nivelten kudosten tulehdus (bakteeri-infektio, paikallinen hypotermia).

    Solun käyttö lihaksensisäisiin injektioksiin Amelotex näissä sairauksissa on osa oireenmukaista hoitoa, jonka avulla voidaan vähentää kipu-oireyhtymän voimakkuutta ja muita tulehduksellisia ilmenemismuotoja. Lääke ei vaikuta tulehduksen syyn eliminointiin.

    Vasta

    Meloksikaami osana intramuskulaaristen injektioiden liuosta Amelotexilla voi olla negatiivinen vaikutus elimistöön erilaisissa patologisissa ja fysiologisissa oloissa, jotka ovat vasta-aiheisia käyttötarkoituksessa:

    • Yksilöllinen yliherkkyys meloksikaamille tai muille lääkkeen aineosille.
    • Keuhkoputkentulehdus - meloksikaami (kuten kaikki muut tämän farmakologisen ryhmän lääkkeet) voi aiheuttaa vakavan taudin hyökkäyksen astmaattisen tilan kehittymiseen asti.
    • Aiemmin käyttämättömän keuhkoputkentulehduksen yhdistelmä, toistuva (tavallisin pahenemisvaikeuksissa) nenäsupulloon, paranasal-oireet ja suvaitsemattomuus asetyylisalisyylihapolle (myös muiden ei-steroidisten anti-inflammatoristen lääkkeiden).
    • Meloksikaamiin tai täyteaineisiin allergiset reaktiot - ne voivat ilmetä ihon muutoksia (ihottuma, kutina, nokkosihottuma), angioedeema (angioedeema) ja anafylaktinen sokki (äärimmäisen vaikea allerginen reaktio, johon liittyy moninkertaisen elimen vajaatoiminta).
    • Heikentynyt akuutti tai krooninen sydämen vajaatoiminta ja voimakas verenkiertohäiriö.
    • Ruoansulatuskanavan verenvuoto (mahahaavan komplikaatio tai pohjukaissuolihaava), verenvuoto mikä tahansa muu lokalisointi.
    • Maksan toiminta ei riitä.
    • Akuutti tai krooninen munuaisten vajaatoiminta.
    • Tulehduksellinen epäspesifinen suolistosairaus (haavainen paksusuolentulehdus, Crohnin tauti).
    • Raskaus milloin tahansa, imetysaika ja alle 15-vuotiaat lapset.

    Ennen lääkkeen ensimmäistä käyttöä on tarpeen kiinnittää huomiota mahdollisiin vasta-aiheisiin. Jos lääkäri määrää Amelotexin käyttöönoton, hän havaitsee ensin, ettei sen käyttöä ole vasta-aiheita.

    Annostelu ja hoito

    Amelotex-lääkettä annetaan lihakseen. Sen annostus määräytyy inflammatorisen patologian tyypin ja sen kurssin vakavuuden perusteella, joka ilmenee erilaisen kipuvoiman avulla. Tyypillisesti aloitusannos on 7,5 mg / vrk (1/2 ampulli), jos se on tarpeen, sitä nostetaan 15 mg: aan päivässä. Lääke annetaan 1 kertaa vuorokaudessa samanaikaisesti, lihaksensisäisen lääkkeen käyttöönotto suoritetaan asepsian ja antiseptisten aineiden sääntöjen mukaisesti tartunnan estämiseksi. Lääkeaineen käyttöönotto hematomien alueella, ihon alle jääminen ei ole sallittua. Hoidon kesto on keskimäärin 5 päivää, jos lääkäri voi tarvittaessa jatkaa sitä jopa 10 vuorokautta.

    Haittavaikutuksia

    Amelotexin käyttö voi johtaa useisiin negatiivisiin sivuvaikutuksiin eri elimistöjärjestelmistä:

    • Ruoansulatuskanava - pahoinvointi, joskus oksentelu, pahoinvointi ilman kanssa, vatsakipu, epävakaat ulosteet (ummetus tai ripuli), vatsavaivat tai ruoansulatuskanavan verenvuoto. Ruokatorvi, gastriitti tai suolitulehdus voi esiintyä.
    • Maksa ja sappi - lisääntyneet entsyymit (ALT, AST), mikä viittaa maksaentsyymien vaurioitumiseen, lisääntynyt bilirubiinipitoisuus, hepatiitti.
    • Keskushermosto - päänsärky, huimaus, tinnitus, uneliaisuus, hajanaisuus ajassa tai avaruudessa, emotionaalinen epävakaus.
    • Hengityselimet - bronkospasmi (keuhkoputkien lumen kaventuminen).
    • Hematopoiesis - anemia (punasolujen määrän väheneminen ja hemoglobiinitaso), trombosytopenia (verihiutaleiden määrän väheneminen), leukopenia (valkosolujen määrän väheneminen).
    • Sydän- ja verisuonijärjestelmä - perifeerisen turvotuksen kehittyminen, sydämentykytys, veren kiihtyminen kehon ja kasvojen yläosaan, systeemisen valtimopaineen lisääntyminen.
    • Virtsatiejärjestelmä - virtsahapon, urean, kreatiinin ja kudoksen turvotuksen lisääntyminen voi harvoin aiheuttaa akuutin munuaisten vajaatoiminnan.
    • Iho - ihottuma ja kutina, lisääntynyt reaktio valolle (valoherkistys), allerginen urtikaria.
    • Silmät - vähentynyt näöntarkkuus, sidekalvotulehdus.
    • Allergiset reaktiot - riippuen kehon herkistävyydestä, ne voivat vaihdella ihon ihottumasta ja kutinaan anafylaktisen sokin kehittymisestä.

    Tyypillisesti nämä haittavaikutukset voivat kehittyä lääkkeen pitkittyneen käytön aikana, yli 5 vuorokautta. Amelotexin lihakseen tapahtuvan injektion sijaan mahdolliset reaktiot ihon palamisen ja punoituksen muodossa. Sivuvaikutusten tapauksessa lääke lopetetaan.

    Erityisohjeet

    Ennen kuin käytät Amelotex-injektionesteen liuosta, on huolellisesti tutkittava ohjeet ja varmistettava, että vasta-aiheita ei ole. On syytä kiinnittää huomiota erityisiin ohjeisiin:

    • Lääkkeen käyttöönotto raskaana oleville naisille, imettäville naisille ja alle 15-vuotiaille lapsille ei oteta huomioon.
    • Vanhemmat ihmiset vähentävät lääkkeen annosta.
    • Huolella on äärimmäisen varovainen ja jatkuva kliininen ja laboratoriokontrolli, joka on määrätty ihmisille, joilla on maksa, munuaiset ja vatsa- tai pohjukaissuolihaava.
    • Amelotexin samanaikainen käyttö muiden lääkkeiden kanssa voi lisätä aktiivisuuttaan (muita ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden edustajia) tai vähentää sitä (verenpainelääkkeitä). Siksi on välttämätöntä ottaa yhteys lääkäriin.
    • Mahdollisen uneliaisuuden kehittymisen vuoksi lääke ei ole toivottavaa soveltaa ihmisiin, joiden toiminta liittyy lisääntyneeseen huomion keskittymiseen ja vaatii nopean psykomotorisen reaktion.

    Jos sinulla on epäilyksiä tai kysymyksiä, ota yhteys lääkäriisi. Apteekeissa Amelotexin lihaksensisäisen injektionesteen ratkaisu vapautetaan lääkemääräyksellä.

    yliannos

    Lääkkeen sallitun annoksen ylittäminen voi johtaa minkä tahansa yhden tai useamman haittavaikutuksen kehittymiseen. Ei ole erityistä vastalääkettä, oireenmukaista hoitoa suoritetaan kunnon parantamiseksi.

    Säilytys - ehdot

    Säilyvyys - 2 vuotta. On välttämätöntä pitää lasten ulottumattomissa ja pimeässä paikassa +8 - + 25 ° C: n lämpötilassa.

    Injektionäytteet Amelotex

    Amelotexin injektionesteen analogiat sisältävät Revmoksikam, Meloksikam, Movalis.

    Amelotexin hinnat

    Amelotex-liuos intramuskulaariselle injektiona 10 mg / ml, 3 kpl. - 314 ruplaa.

    Amelotex - käyttöohjeet

    Ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä määrätään usein nivelten sairauksien hoidossa. Eräs tällainen työkalu on Amelotex. Tällä työkalulla on voimakas analgeettinen vaikutus ja antipyreettinen vaikutus, tulehdusta ehkäisevät ominaisuudet. Jos potilas valittaa lihaskipuista, tulehdus ilmenee tai niveltulehdus on diagnosoitu, lääkäri määrää usein Amelotexin - käyttöohjeet on tutkittava.

    Drug Amelotex

    Lääkettä käytetään liikuntaelimistön eri sairauksien oireenmukaisessa hoidossa, lievittää tulehdusta, lievittää kipua ja vähentää kehon lämpötilaa. Jotta maksimaalinen vaikutus varojen käyttämisestä saadaan käyttöön, on noudatettava tiukasti käyttöohjeissa annettuja annoksia ja muista neuvotella lääkärisi kanssa. Lääke ei ole niin vaaratonta kuin se tuntuu.

    Koostumus ja vapautumislomake

    Amelotex valmistetaan ainoan vaikuttavan aineen - meloksikaamin perusteella. Apteekissa voit ostaa useita lääkkeen muotoja: tabletit, injektio, paikallinen altistusgeeli ja peräsuolen peräpuikot. Missä muodossa on parempi käyttää työkalua, lääkäri päättää laboratoriotestien todistuksen ja potilaan yleisen tilan perusteella. Vaikuttavien aineiden pitoisuus ja apuaineiden koostumus vaihtelevat vapautumisen muodon mukaan. Yksityiskohtaiset tiedot on esitetty taulukossa:

    Amelotex-muoto

    Kokonaisannosmuoto

    vesi, trometamoli, etanoli 95%, karbomeeri, oranssi ja laventeliöljy, metyylipyrrolidoni

    piidioksidi, MCC, glukoosimonohydraatti, povidoni, magnesiumsitraatti ja stearaatti, krospovidoni

    pakkauksissa 20 tablettia - 0,0075 mg tai pakkauksissa 10 tablettia - 0,015 mg

    kiinteä rasva, makrogoliglyseryylihydroksistearaatti

    6 kynttilää, joiden tehoainepitoisuus oli 0,015 tai 0,0075 mg

    vesi, glyseroli, meglumiini, natriumhydroksidi liuoksessa, natriumkloridi, poloksameeri, glykofurfurol

    1 injektiopullo tilavuus 1,5 ml

    Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

    Lääkeaineella on voimakas tulehduksenvastainen lievää kipua lievittävää ja kuumeista vaikutusta. Samalla Amelotex ei vaikuta nivelten rustokudokseen eivätkä tukahduta proteoglykaanin synteesiä. Meloksikaamin vaikutus perustuu COX-2-entsyymien aktiivisuuden inhibointiin, jotka osallistuvat prostaglandiinien biosynteesiin tulehduksen alueella.

    Samanaikaisesti huumeiden ottaminen ruoan kanssa sen imeytyminen ei muutu. Meloksikaami ja apuosat hajoavat melkein kokonaan maksan komponentteihin. Lääkeaineen biologinen hyötyosuus on 89%. Metaboliitteina, lääke erittyy munuaisissa, muuttumattomassa tilassa - ulosteet. Keskimääräinen puoliintumisaika on 15-20 tuntia.

    Käyttöaiheet

    Amelothex geelin muodossa on määrätty osteoartriitin oireenmukaiseen hoitoon, jos tautiin liittyy voimakas kipu-oireyhtymä. Työkalu auttaa vähentämään tulehduksen aluetta, poistamaan kipua, mutta ei vaikuta taudin etenemiseen. Käyttöaiheet suppositorioiden, tablettien ja liuoksen käyttöön ovat nivelten rappeuttavia tai tulehdussairauksia:

    • selkärankareuma;
    • nivelrikko;
    • reumatoidinen niveltulehdus.

    Annostelu ja hoito

    Lääkkeen yliannostus voi johtaa monien negatiivisten seurausten ja potilaan heikkenemiseen. Tämän estämiseksi lääkärit suosittelevat tiukasti noudattamaan käyttöohjeissa annettuja annoksia. Amelotexin eri annosmuotojen samanaikainen käyttö on tarpeen laskea päivittäiset annokset. On tärkeää, että meloksikaamin annos ei ylitä 15 mg: aa.

    Saatavana metalliputkessa ja sitä käytetään vain paikallisena kipu-oireyhtymänä. Läpinäkyvä, joskus keltainen tai vihreä sävy, geelillä ei ole lainkaan hajua eikä tahraa ihoa. Amelotexin käyttö tässä muodossa voi olla vain ulospäin, jolloin käytetään keinoja tulehdukseen kahdessa kerroksessa, kevyillä hankausliikkeillä. Suositeltu annos geeli on 4 senttimetriä nauhat. Hoidon kesto on enintään neljä viikkoa peräkkäin.

    injektiot

    Lihakseen annettava injektioneste toimitetaan läpinäkyvissä ampulleissa 5 kpl pakkauksissa. Nesteellä on vaalea keltavihreä sävy. Lääkkeen annostus riippuu taudin vakavuudesta ja oireiden voimakkuudesta. Haittavaikutusten ehkäisemiseksi on suositeltavaa aloittaa hoito vähimmäisannoksella 7,5 mg päivässä. Tarvittaessa voit syöttää enintään 15 mg meloksikaamia. Keskimääräinen hoidon kesto ohjeiden mukaisesti - 5-10 päivää.

    kynttilät

    Rectal suppositorit ovat torpedon muotoisia, ne ovat vihreitä tai vihertävän keltaisia. Amelotex-kynttilät on määrätty vain, jos muita lääkevalmisteita ei syystä ole mahdollista. Esivalmistelujen tulee olla syvälle peräaukkoon, kun suolet tyhjennetään. Suositeltu annos on 1 kynttilä aamulla tai illalla. Hoidon vähimmäiskesto on kaksi viikkoa, enimmäismäärä on 30 päivää.

    tabletit

    Niillä on pyöreä kaksoiskupera, vaalean keltainen väri, joskus marmoriväri ja hieman karheus ovat mahdollisia. Toisaalta pilleri on vaarassa. Tabletit otetaan suun kautta aterioiden aikana. Annostus määräytyy ohjeiden mukaan riippuen diagnoosista:

    • Reumatoidisen niveltulehduksen yhteydessä 15 mg / vrk. Jos haluttu terapeuttinen vaikutus on saavutettu, annos pienenee 7,5 mg / vrk.
    • Bechterovin taudin - 15 mg / vrk.
    • Muotoutumassa niveltulehdus - 7,5 mg / vrk. Jos tabletit olivat tehottomia, annostusta nostetaan 15 mg: ksi.

    Erityisohjeet

    Huolestuttaessa äärimmäisen varovasti lääkettä määräävät mahahaavan tai pohjukaissuolihaavan historia. Ruoansulatuskanavan haavaisten ja erosiivisten prosessien suuren riskin vuoksi Amelotex-hoito antikoagulanttikäsittelyn aikana voidaan suorittaa vain lääkärin valvonnassa. Hemodialyysipotilaille lääkkeen päivittäinen annos ei saa olla yli 7,5 mg.

    Iäkkäät potilaat, ihmisillä, joilla on maksakirroosi, krooninen vajaatoiminta, munuaisten verenvuodotus ja potilaiden leikkauksen jälkeen Amelotexin käytön aikana, on seurattava munuaisten tilaa ja tarvittaessa pienennettävä annostusta. Maksan toiminnan vähenemisellä tai transaminaasiarvojen lisääntymisellä lääkkeen ottaminen olisi välittömästi hylättävä.

    Kuten muut ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet, Amelotex poistaa tarttuvien sairauksien oireet. Hoidon aikana psykomotorisia reaktioita saattaa olla vähentynyt, joten on suositeltavaa luopua moottoriajoneuvojen hallinnasta ja monimutkaisista mekanismeista. Meloksikaamin käyttö vaikuttaa hedelmällisyyteen, joten lääke on kontraindisoitu raskauden suunnittelussa.

    Huumeiden vuorovaikutus

    Amelotexin samanaikainen käyttö muiden ei-steroidiryhmän muiden lääkkeiden kanssa voi aiheuttaa eroosio-haavaisia ​​prosesseja ja maha-suolikanavan verenvuotoa. Muilla Amelotex-lääkkeiden yhdistelmillä:

    • litiumvalmisteilla - mielialan stabilisaattoreiden pitoisuuden lisääntyminen;
    • verenpainetta alentavat lääkkeet - näiden varojen tehokkuuden vähentäminen;
    • metotreksaatilla - hematopoieettisen järjestelmän negatiivisen vaikutuksen vuoksi lisääntyneet haittavaikutukset voivat aiheuttaa anemiaa ja leukopeniaa;
    • varfariinin, hepariinin ja muiden antikoagulanttien kanssa - verenvuotoriski;
    • karboplatiinilla ja muilla lääkkeillä, joilla on myelodepressiivinen vaikutus - toksisten vaikutusten keskinäinen parantaminen;
    • syklosporiinin ja muiden diureettien kanssa - munuaisten vajaatoiminnan kehittyminen;
    • selektiivisten serotoniinin estäjien kanssa - verenvuotoriski.

    Amelotex ja alkoholi

    On syytä kiinnittää huomiota siihen, että käyttöohjeet eivät osoita Amelotexin vuorovaikutusta alkoholin kanssa. Alkoholijuomien hyväksyminen ei häiritse tehoaineiden imeytymistä, mutta vaikuttaa haitallisesti maksaan ja munuaisiin, mikä lisää rasitusta elimistölle. Näistä syistä on kontraindisoitua käyttää mitä tahansa lääkkeen muotoa, erityisesti injektionestettä alkoholin hoidon aikana.

    Haittavaikutuksia

    Potilasarviointien mukaan on selvää, että geeliä käytettäessä esiintyy vähemmän negatiivisia reaktioita. Geelin paikallisten vaikutusten vuoksi voi aiheuttaa kuivan ihon esiintymistä käyttöpaikassa, pieniä ihottumia ja allergisia reaktioita - palovammoja, kutinaa tai urtikariaa. Erittäin harvoin epidermaalisen kudoksen nekrolyysi voi kehittyä. Ampullit ja pillerit aiheuttavat suuremman määrän haittavaikutuksia eri elimistä ja kehon järjestelmistä:

    • hengityselimet - keuhkoputkien kouristukset;
    • Keskushermosto - huimaus, uneliaisuus, disorientaatio, päänsärky;
    • hematopoieettinen järjestelmä - anemia, leukopenia, trombosytopenia;
    • sydän- ja verisuonijärjestelmä - perifeerinen turvotus, kohonnut verenpaine, nopea sydämenlyönti, verta rintakehää kasvoille tai rintakehälle;
    • ruoansulatuselimet - vatsakipu, mahalaukun paheneminen, hepatiitti, hyperbilirubinemia, verenvuoto, epänormaali uloste, koliitti, pahoinvointi tai oksentelu;
    • virtsajärjestelmä - hematuria, albuminuria, munuaisten vajaatoiminnan kehittyminen, turvotus, interstitiaalinen nefriitti;
    • näkö ja kuulo - sidekalvontulehduksen, heikentyneen näkökyvyn heikkeneminen, tinnitus.

Enemmän Artikkeleita Jalkaa