Mustelmia

Ratkaisu Amelotex for pricks: käyttöohjeet

Amelotex kuuluvat ei-steroidisiin tulehduskipulääkkeisiin.

Valmiste sisältää meloksikaamia, joka on COX-2 -entsyymin ja prostaglandiinien selektiivinen inhibiittori, joka aiheuttaa kivun oireyhtymää. Amelotex-sovellus sisältyy liitosten tulehdussairauksien monimutkaiseen hoitojärjestelmään.

Tältä sivulta löydät kaikki tiedot Amelotexista: täydelliset ohjeet tämän lääkkeen käyttämisestä, apteekkien keskimääräiset hinnat, huumeiden täydelliset ja epätäydelliset analogit sekä arviot ihmisistä, jotka ovat jo käyttäneet Amelotex-injektioita. Haluatko jättää mielipiteesi? Kirjoita kommentteihin.

Clinical-farmakologinen ryhmä

Tulehduskipulääkkeet (antipyreettinen, anti-inflammatorinen, analgeettinen).

Apteekkien myyntiehdot

Se vapautetaan lääkemääräyksellä.

Kuinka paljon Amelotex-injektiot ovat? Keskimääräinen hinta apteekeissa on noin 300 ruplaa.

Vapautusmuoto ja koostumus

Liuos intramuskulaariselle injektiona: kirkas tai hieman opalisoiva neste keltaisesta vihertävällä sävyllä (1,5 ml kutakin väritöntä lasipulloa, 3 tai 5 ampullia läpipainopakkauksissa, 1 tai 2 pakkauksen pakkauksessa 3 ampullia, 1, 2 tai 4 pakkausta 5 ampullia).

Farmakologinen vaikutus

Amelotex-injektiot vaikuttavat COX-2-entsyymeihin, jotka aiheuttavat prostaglandiinien tuotantoa - kemiallisia aineita, jotka kudokset erittävät tulehdusprosessin aikana. Ne ärsyttävät hermopäätteitä aiheuttaen kipua kyseisellä alueella. Verisuonten seinämien lisääntynyt läpäisevyys edistää veriplasman vapautumista solunulkoiseen tilaan, minkä vuoksi ilmenee soikkuus. Prostaglandiinit estävät veren ulosvirtauksen tulehtuneista nivelistä, minkä seurauksena iho muuttuu punertavaksi.

Ihmiskehossa tuotetaan useita prostaglandiineja. Jotkut niistä eivät edistä inflammatorisen prosessin kehittymistä. Ne sijaitsevat vatsassa ja suojaavat kehon limakalvoja haavaumilta. Näiden aineiden synteesi on vastuullinen entsyymi COX-1. Suurin osa tulehduskipulääkkeistä estää molempien aineiden kehittymisen samanaikaisesti, mikä johtaa peptisten haavojen kehittymiseen. Injektioilla Amelotexilla ei ole tällaisia ​​haittavaikutuksia, mikä selitetään valikoivalla toimenpiteellä.

Anti-inflammatorinen vaikutus ilmenee voimakkuuden vähenemisenä:

  • kipu-oireyhtymä;
  • turvotus;
  • punoitusta.

Vaadittu vaikuttavan aineen pitoisuus veressä havaitaan 10-20 minuuttia Amelotex-injektion injektion injektion jälkeen. Meloksikaami sitoutuu plasman proteiineihin ja levittyy kaikkiin kudoksiin. Sen suurimmat pitoisuudet saavutetaan sidekudoksissa. Vaikuttava aine voittaa veri-aivoesteen, tunkeutuu aivojen kudokseen ja luuytimeen. Meloksikaami tulee sikiön verenkiertoon istukan kautta, se erittyy äidinmaitoon imetyksen aikana. Puoliintumisaika on 12 tuntia. Maksassa vaikuttava aine hajoaa, lopulliset tuotteet erittyy munuaisissa. Pieni osa meloksikaamista lähtee suoliston läpi.

Käyttöaiheet

Ottaen huomioon, että lääkkeen meloksikaamin aktiivinen osa kerääntyy täydellisesti tuki- ja liikuntaelimistön kudoksiin, lääke intramuskulaarisille injektioille Amelotex on määrätty erilaisille patologisille prosesseille järjestelmän rakenteessa.

Ohjeiden mukaan pääasialliset käyttötarkoitukset lääkkeen käyttöön ovat seuraavat sairaudet:

  1. Nivelrikko on nivelten degeneratiivinen dystrofinen sairaus, jossa esiintyy rustokudoksen hajoamista, tulehduskeskuksen muodostumista.
  2. Nivelreuma - ihmisen nivelten tulehduksen kehittyminen, joka aiheutuu häiriöistä immuunijärjestelmän toiminnassa. Tämän tulehduksellisen taudin läsnä ollessa syntyy autovasta-aineita, jotka tuhoavat nivelten kudokset.
  3. Niveltulehdus on nivelten sairaus, jossa nivelkudokseen vaikuttava tulehdusprosessi kehittyy. Usein aiheuttama voimakas paikallinen hypothermia, bakteeri-infektio.
  4. Ankylosing spondylitis tai ankylosing spondylitis - autoimmuunityypin patologinen prosessi, jolle on tyypillistä selkärangan rakenteiden tulehdus. Selkärangan liikkuvuus vähenee huomattavasti, henkilö kokee selkäkipua.

Vasta

Absoluuttinen liuokseen, suppositorioihin ja tableteihin:

  • Mahalaukun tai pohjukaissuolen limakalvon eroosiiviset ja haavaiset vauriot;
  • Vaikea maksan vajaatoiminta;
  • Aktiivinen maksasairaus;
  • Sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen;
  • Tulehdukselliset suolistosairaudet, kuten haavainen koliitti ja Crohnin tauti;
  • Progressiivinen munuaissairaus, mukaan lukien vahvistettu hyperkalemia;
  • Cerebrovaskulaarinen tai muu verenvuoto;
  • Aktiivinen ruoansulatuskanavan verenvuoto;
  • Ikä enintään 15 vuotta;
  • Raskauden ja imetyksen aika;
  • Harvinaiset perinnölliset sairaudet, kuten glukoosi-galaktoosi imeytymishäiriö, laktoosi-intoleranssi ja laktaasin puute (vain tabletit);
  • Heikentynyt sydämen vajaatoiminta;
  • Vaikea munuaisten vajaatoiminta potilailla, joilla ei ole dialyysihoitoa (kreatiniinipuhdistuma

Amelotex: käyttöohjeet, sivuvaikutukset, arvioinnit

Amelotex-injektiot ovat ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä, terapeuttinen vaikutus, jossa on Meloksikaami. Tämä lääkeaine on saatavana paitsi injektionesteen muodossa myös tablettien ja geelin muodossa. Käyttöön liittyviä ohjeita, haittavaikutuksia ja lääkkeen tarkistuksia on korostettu jäljempänä.

Koostumus, vapauttamislomake

Lääke on saatavana injektionesteen, geelin ja tablettien muodossa.

Injektioneste, liuos

Apteekissa löytyy injektionestettä, jossa on eri määrä ampulleja pakkauksessa:

  • kolme ampullia;
  • viisi ampullia;
  • kuusi ampullia;
  • kymmenen ampullia;
  • kaksikymmentä ampullia

Eräässä injektiopullossa vaikuttavan aineen pitoisuus Meloksikaami on 15 milligrammaa. Lisäksi injektio sisältää seuraavat aineet:

  • poloksameeri;
  • meglumiini;
  • natriumkloridi;
  • natriumhydroksidi;
  • injektionesteisiin käytettävä vesi.

Tällainen eri määrä ampulleja pakkauksessa tarjoaa mahdollisuuden valita tarvittava paketti hoitoon.

tabletit

Suun kautta annettavassa annostusmuodossa on erilainen annos. Amelotex-tabletit voivat sisältää 7,5 tai 15 mg Meloksikaamia. Lisäksi tabletit sisältävät seuraavat komponentit:

  • laktoosimonohydraatti;
  • povidoni;
  • kolloidinen piidioksidi;
  • krospovidoni;
  • mikrokiteinen selluloosa;
  • magnesiumstearaattia.

Lääke on saatavana pakkauksessa, joka sisältää kymmenen tai kaksikymmentä tablettia.

Amelothex-geeliä kutsutaan joskus kermaksi tai voiteeksi, joka on virheellinen. Geelin muodossa olevan lääkeaineen tilavuus on 30 tai 50 grammaa, aktiivisen aineen pitoisuus on 1%. Geeli on kellertävä, lähes läpinäkyvä, miellyttävän haju.

Rectal kynttilät

Amelotex-kynttilät sisältävät 7,5 tai 15 milligrammaa meloksikaattia.

Farmakologiset ominaisuudet

Amelotexin vaikuttava aine on Meloxicam. Tämä aine on ei-steroidinen anti-inflammatorinen lääke, joka selektiivisesti estää toisen tyypin syklo-oksigenaasia. Cyclooxygenase kehitystä edistävä prostaglandiinien joita tuotetaan vastauksena tulehdusta ja aiheuttaa seuraavia vaikutuksia:

  • tuskallinen siideri hermopäätteiden ärsytyksen vuoksi;
  • turvotus - kehittyy prostaglandiinien vaikutuksesta aluksiin. Niiden läpäisevyys kasvaa, mikä johtaa veren nestemäisen osan vapautumiseen (kudokseen);
  • punoitus - esiintyy vähäisen ulosvirtausnopeuden ansiosta, mikä johtaa laskimon pysähtymiseen tulehduksen alueella.

Tämän lääkkeen etuna on prostaglandiinien estämisen selektiivisyys. Keho tuottaa myös fysiologisia prostaglandiineja, jotka osallistuvat mahalaukun synteesiin, normaali verihiutaleiden aggregaatio ja normaali munuaisten erittyminen, normalisoivat verisuoniseinän sävy. Fysiologisten prostaglandiinien tuotantoa edistävät ensimmäisen tyypin syklo-oksigenaasi.

Suurin osa tulehduskipulääkkeistä estää sekä syklo-oksygenaasia että ensimmäistä ja toista tyyppiä, mikä johtaa ruoansulatuskanavan haavaumien ja eroosioiden esiintymiseen, heikentää munuaisten toimintaa ja häiritsee verihiutaleiden aggregaatiota. COX-2 estää meloksikaamia vain, mikä estää kaikki luetellut haittavaikutukset. COX-2: n estäminen johtaa kipua, turvotusta, punoitusta.

farmakokinetiikkaa

Tarvittava pitoisuus terapeuttista vaikutusta Meloksikaami havaittiin verenkierrossa jälkeen kaksikymmentä minuuttia lihaksensisäisen injektion jälkeen lääkkeen. Yhdeksänkymmentä-yhdeksän prosenttia aktiivista aineosaa sitoutuu proteiineihin ja kulkeutuu niitä koko kehon, lähinnä sidekudosta. Meloksikaami kykenee tunkeutumaan BBB: hen (selkä-, aivo- ja aivo-selkäydinnesteeseen). Lisäksi Meloxicam pystyy tunkeutumaan sikiön istukkaan ja rintamaitoon.

Puolet tehoaineesta poistetaan kehosta 12 tunnin kuluttua. Lääke metaboloituu maksan soluissa, tämän metabolian tuotteet poistetaan munuaisten, suolten kautta.

Mikä auttaa Amelotexia?

Aktiivinen ainesosa lääkkeen pyrkii talletetaan luun, niin lääke on esitetty sairauksien liikuntaelimistön laitteen, esiintyvää kipua ja turvotusta:

  • nivelreuma - autoimmuunisairaus, joka tuottaa vasta-aineita nivelen omiin kudoksiin;
  • niveltulehdus - nivelten tulehduksellinen patologia, joka johtuu infektiosta tai hypotermiasta;
  • selkärankareuma - selkärangan liikkuvuuden rikkominen, johon liittyy kipu. Autoimmuunisairaus;
  • Nivelrikko on nivelten tulehduksellinen patologia, joka johtuu ruston eheyden rikkomisesta.

Lääkkeen ottaminen auttaa poistamaan vain taudin oireet, mutta taudin syy on edelleen, sen hoidossa edellytetään vastaavan lääkkeen nimeämistä.

Vasta

Kun sitä ei voida käyttää lääkkeen Amelotex hoitoon? Lääkkeen määrääminen tulee mahdottomaksi seuraavien patologioiden läsnäollessa:

  • keuhkoastma - lääkkeen ottaminen uhkaa hyökkäyksen kehittymistä;
  • sydämen vajaatoiminta (akuutti ja krooninen) dekompensaation vaiheessa;
  • komponentti-intoleranssi;
  • allergiset reaktiot (ihottuma, kutina, turvotus);
  • sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeinen leikkauspiste;
  • eri lokalisoinnin verenvuoto, myös maha-suolikanavasta;
  • tulehduksellinen suolistosairaus;
  • haavaumat ja eroosiiviset muutokset maha-suolikanavassa;
  • maksan tai munuaisten toimintahäiriö, hyperglykemia;
  • raskaus;
  • ruokinta-aika;
  • ikä enintään 15 vuotta;
  • vanhukset (vaatii varovaisuutta lääkärin määräämisessä).

Amelothexia raskauden aikana

Raskauden ja imetyksen aikana lapsi käyttää Amelotex-lääkettä on VÄÄRÄ.

Käyttöohjeet

Miten lääkkeen eri annostusmuotoja otetaan ja mitä annosta pitäisi käyttää?

Amelotex - injektio

Injektioneste annetaan intramuskulaarisesti annoksella 7,5 tai 15 milligrammaa kerran päivässä. On tarpeen pistää lääke syvälle.

Jos mahdollisia haittavaikutuksia ilmenee, annoksen on oltava korkeintaan 7,5 milligrammaa päivässä. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, mutta kreatiniinipuhdistuma pysyy yli 25 millilitrassa minuutissa, annostusta ei tarvitse säätää. Kun potilas on hemodialyysissä, lääkkeen päivittäinen annos ei saa ylittää 7,5 milligrammaa. Vakaan kirroosin tapauksessa myös annoksen säätöä ei tarvita. Hoidon kesto on viisi päivää, ilman vaikutusta, voit jatkaa jopa kymmenen päivää.

tabletit

Amelotex-tabletit otettu ruoan kanssa kerran päivässä. Reumatoidinen niveltulehdus edellyttää 0,15 gramman lääkkeen nimeämistä, kun vaikutus on voimakasta, annosta voidaan pienentää 7,5 milligrammaan. Osteorataalisysteemi vaatii 7,5 milligrammaa päivässä. Vaikutuksen puuttuessa tätä lukua voidaan lisätä 15 milligrammaan päivässä.

Selkärankareuman hoitoon tarvitaan 15 milligrammaa päivässä.
On enemmän kuin 0,15 grammaa päivässä.
Munuaisten vajaatoiminnan ja suurien haittavaikutusten riskin vuoksi annos ei saa olla yli 7,5 milligrammaa päivässä.

Ulospäin! On kiellettyä ottaa sisään!

Kaksi grammaa geeliä (joka vastaa nauhan pituutta noin neljä senttimetriä) levitetään vaurioon, hierotaan kahdesta kolmeen minuuttiin kahdesti päivässä.

Ihon on oltava kuiva ja puhdas.

Kurssi riippuu terapeuttisesta vaikutuksesta, mutta se voi kestää yli neljä viikkoa.

Rectal kynttilät

Käytetään ilman mahdollisuutta määrätä muita lääkkeen muotoja syystä tai toisesta. Annos on 7,5-15 milligrammaa päivässä, mutta enintään 15 milligrammaa.

Sivuvaikutukset Amelotex

Lääkkeellä on monia haittavaikutuksia:

  • ruoansulatuskanavan haavaumat ja eroosiot;
  • turvotus;
  • pahoinvointi ja oksentelu;
  • vatsan arkuus;
  • suutulehdus;
  • ummetus tai ripuli;
  • ruokatorven tulehdus;
  • suoliston tulehdus;
  • tinnitus;
  • päänsärky ja huimaus;
  • verenvuoto mahasta tai suolistosta, mukaan lukien piilotettu;
  • uneliaisuus;
  • bronkospasmi;
  • anemia;
  • verenpainetauti;
  • sydämentykytys;
  • turvotus;
  • proteiini ja verta virtsassa;
  • toiminnallisen munuaisten vajaatoiminnan kehittyminen;
  • sidekalvotulehdus;
  • allerginen ihottuma, nokkosihottuma, kutina;
  • angioedeema;
  • polttaminen ja kipu lääkkeen lihaksensisäisen antamisen alueella.

Erityisohjeet

Kehittämällä sivuvaikutuksia, erityisesti maha-suolikanavan verenvuotoa, lääke on peruttava.

Jos verenkierron määrä vähenee (leikkauksen jälkeen tai sydämen kroonisen toimintahäiriön vuoksi), lääkeaineen ottaminen voi aiheuttaa kliinisen kuvan toiminnasta munuaisten vajaatoiminnasta, joka on palautuva lääkkeen lopettamisen tapahtuessa.

Lisääntyvillä maksaentsyymien tasoilla lääke peruuntuu ja tehdään kontrollianalyysi.
Seuraavat tilat edellyttävät lääkkeen minimaalisen päivittäisen annoksen antamista:

  • sydänsairaus;
  • munuaissairaus (kreatiniinipuhdistuma alle 60 ml / m);
  • lipidi-aineenvaihdunta;
  • verenkiertohäiriöt aivoissa;
  • tupakointi;
  • alkoholin yleinen käyttö;
  • ruoansulatuskanavan haavaumat;
  • diabetes mellitus;
  • antikoagulantteja, glukokortikosteroideja.
  • 5 Amelotex-ampullin hintaan - 438 ruplaa;
  • 3 ampullia - 290 ruplaa;
  • 10 tablettia 15 milligrammaa - 105 ruplaa;
  • 20 tablettia 15 milligrammaa -143 ruplaa;
  • Kynttilät, 15 milligrammaa, 6 kpl - 486 ruplaa;
  • Gel, 1% 50 gramman putkessa - 285 ruplaa.

Valmistaja Amelotex - Sotex Pharmaceutical Company, Venäjä.

analogit

Analogit Amelotex vaikuttava aine:

  • Lem;
  • meloksikaami;
  • Medksikam;
  • Artorazn;
  • Melbeck ja Melbeck Forte;
  • Exen Sanovel.
  • movalis;
  • Mesipol;
  • Movasin;

Analogit terapeuttisesta vaikutuksesta (nivelreuman hoito):

  • Aertal;
  • hydrokortisonia;
  • Diklovit;
  • indometasiini;
  • Celebrex.
  • ketorol;
  • Longidaza;
  • Apizatron;
  • On pitkä;
  • meloksikaami;
  • Artradol;
  • NISE;
  • hondroksid;
  • nimulid;
  • sirdalud;
  • diklofenaakki;
  • piroksikaami;
  • Rapten Duo;
  • Mydocalm;
  • struktum;
  • Finalgel.

Arviot

Galina B, 62 vuotta:
"Minulla on nivelreuma, pitkään. On vammaisryhmä. Tämä on ainoa NSAID, joka auttaa kestämään kipua ja turvotusta. Otan lääkärin määräämäksi: yksi tabletti päivässä aterioiden kanssa. Ilman sitä erittäin tuskallista kipua. Lääke auttaa paljon ";

Gennady T., 58 vuotias:
"Minulla on osteokondroosia. Villi kipu jatkuvasti. Menin lääkäriin, hän laati Amelotex-injektioita. Hän pisti viisi laukausta, yksi päivässä, eli hän suoritti kurssin. Jo ensimmäisen injektion jälkeen olin helpottunut. Viiden päivän käytön jälkeen lääkäri lähetti fysioterapian ja fysioterapian. Toista hoito kuuden kuukauden välein. Kipu ei enää häiritse ";

Catherine L., 53 vuotta vanha:
"Taustalla oli kipu. Lääkäri määräsi tämän lääkkeen injektionesteisiin. Tee yksi. Seuraavana aamuna minua kauhistutti se, mitä minä näin peilissä: kasvojen turpoaminen, kutina ja urtikaria alkoivat. Lue ohjeet. Vasta-aiheiden ja sivuvaikutusten määrä oli vaikuttava. Nyt pistän vain todistettuja huumeita ";

Stanislav V., 65 vuotta vanha:
"Pidän todella Amelotex-geelistä. Lapsuudestani liittyvät ongelmat nivelten kanssa: ne vahingoittivat fyysistä työtä ja säätä. Minä vakoilen geelin kanssa, kipu menee nopeasti pois ";

Anna R., 35 vuotias:
"Taustalla oli kipu. Kun kävi lääkäriin, kävi ilmi, että minulla on hiekkaa munuaisissa. Lääkäri määräsi peräsuolen peräpuikkoja Amelotex. Toisena päivänä kipu oli poissa. Olen tyytyväinen lääkehoitoon. "

Kysymysvastaus

Kysymys: Hei, haluaisin selventää, onko mahdollista ottaa alkoholia, jos minua hoidetaan tämän lääkkeen kanssa?
Lääkärin vastaus: Alkoholin käyttö muiden NSAID-lääkkeiden hoidossa on kielletty, koska ruoansulatuskanavasta johtuva verenvuodon riski on suuri.

Kysymys: Hei. Mikä on parempi: Diklofenaakki tai Amelotex?
Lääkärin vastaus: Koska diklofenaakki inhiboi COX-proteiinia ei-liberaalisesti, se voi johtaa vatsaan tai pohjukaissuoleen. Siksi Amelotex on parempi.

Kysymys: Hei. Voinko ottaa samanaikaisesti useita NSAID-lääkkeitä?
Lääkärin vastaus: Jos otat useita samanaikaisia ​​tulehduskipulääkkeitä, verenvuodon riski kasvaa.

Kysymys: Onko tämä lääke vaikuttamaan kohdunsisäisten ehkäisyvälineiden tehoon?
Lääkärin vastaus: Tämä lääke vähentää kohdunsisäisten ehkäisyvälineiden tehokkuutta.

Kysymys: Hei. Voinko juoda tätä lääkettä huumeiden avulla paineen vähentämiseksi?
Lääkärin vastaus: Lääke vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta.

Amelotex injektioneste - virallinen käyttöohje

Rekisteröintinumero:

Kauppanimi:

Kansainvälinen ei-kaupallinen nimi:

Annostusmuoto:

lihaksensisäinen liuos

rakenne

1 injektiopullo (1,5 ml) sisältää meloksikaamia vaikuttavana aineena - 15 mg
Apuaineet: meglumiini, glykofurfuraali, poloksameeri 188, natriumkloridi, glyseroli, 1 M natriumhydroksidiliuos, injektionesteisiin käytettävä vesi.

kuvaus

Läpinäkyvä tai kevyt opalesenssi nestemäinen keltainen vihertävä värisävy.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet.

ATH-koodi: M01AC06

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka
Ei-steroidinen anti-inflammatorinen lääkeaine, on anti-inflammatorinen, antipyreettinen, kipua lievittävä vaikutus.
Se seleiini estää syklo-oksigenaasi-2: n entsymaattisen aktiivisuuden. Estää prostaglandiinisynteesin tulehduksen alueella suuremmassa määrin kuin mahalaukun limakalvossa tai munuaisissa. Harvoin aiheuttaa ruoansulatuskanavan eroosiivisia ja haavaisia ​​vaurioita.
Kuuluu oksikamssien luokkaan; enolihappojohdannaista.

farmakokinetiikkaa
Viestintä plasmaproteiineilla - 99%. Kulkee histohematogeenisten esteiden läpi, tunkeutuu synovial-nesteeseen. Pitoisuus synoviaalisessa nesteessä saavuttaa 50% maksimipitoisuudesta plasmassa.
Se on johdettu tasaisesti suoliston ja munuaisten kautta pääasiassa metaboliittien muodossa. Alle 5% päivittäisestä annoksesta erittyy muuttumattomana suoliston kautta, lääke löytyy virtsasta muuttumattomana vain jäljitysmäärinä. Meloksikaamin puoliintumisaika (T1 / 2) on 15-20 tuntia. Plasman puhdistuma on keskimäärin 8 ml / min. Iäkkäillä potilailla lääkeaineen puhdistuma vähenee. Jakelun määrä on alhainen ja keskimäärin 11 litraa.
Keskivaikea vaikea maksan tai munuaisten vajaatoiminta ei vaikuta merkittävästi meloksikaamin farmakokinetiikkaan.

Käyttöaiheet

  • nivelreuma;
  • nivelrikko;
  • selkärankareuma (selkärankareuma);
  • nivelten tulehdukselliset ja degeneratiiviset sairaudet, joihin liittyy kipu.

Vasta

  • yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille;
  • vasta-aiheena sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen;
  • kompensoimaton sydämen vajaatoiminta;
  • anamnestiiviset tiedot keuhkoputkien tukkeutumisesta, nuha;
  • täydellinen tai epätäydellinen yhdistelmä keuhkoputkiaaltia, toistuva nenän polyposi ja paranasal-oireet ja suvaitsemattomuus asetyylisalisyylihapolle ja muille ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille (mukaan lukien historia);
  • mahalaukun tai pohjukaissuolen limakalvoon vaikuttavat eroosiiviset ja haavaiset muutokset, aktiivinen ruoansulatuskanavan verenvuoto;
  • tulehduksellinen suolistosairaus (haavainen paksusuolentulehdus, Crohnin tauti);
  • aivoverenkierron verenvuoto tai muu verenvuoto;
  • vaikea maksasairaus tai aktiivinen maksasairaus;
  • vaikea munuaisten vajaatoiminta potilailla, joilla ei ole dialyysihoitoa (kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / min), progressiivinen munuaissairaus, mukaan lukien vahvistettu hyperkalemia;
  • raskaus, imetysaika;
  • lasten ikä 15 vuoteen.

Varovaisesti

Vähentää haittavaikutusten riski tulisi käyttää pienintä tehokasta annosta mahdollisimman lyhyt tietenkin: sepelvaltimotauti, aivoverenkierron tauti, sydämen vajaatoiminta, dyslipidemia / hyperlipidemia, diabetes, ääreisvaltimosairaus, tupakointi, kreatiniinin puhdistuma alle 60 ml / min anamnestisen Helicobacter pylori -infektion esiintyminen maha-suolikanavan haavaisten vaurioiden kehittymisen ollessa vanhuudessa pitkäaikaisessa käytössä ei ole steroidiset anti-inflammatoriset aineet, usein alkoholin käyttö, vakava somaattiset sairaudet, samanaikainen hoito seuraavia lääkkeitä: antikoagulanttia (esim., varfariini), verihiutaleiden vastaiset aineet (esim. asetyylisalisyylihappo, klopidogreeli), suun kautta steroidit (esimerkiksi prednisoloni), selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (kuten sitalopraami, fluoksetiini, paroksetiini, sertraliini).

Annostus ja antotapa

Intramuskulaarisesti, syvästi - 7,5 - 15 mg 1 kertaa päivässä. Kun munuaisten toiminta on vähäistä tai kohtalaista (kreatiniinipuhdistuma yli 25 ml / min) sekä maksakirroosin vakaan kliinisen tilan aikana, annoksen säätöä ei tarvita. Alkuannos potilailla, joilla on lisääntynyt haittavaikutusten riski on 7,5 mg / vrk.
Suurin päivittäinen annos on 15 mg ja potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta hemodialyysissä, se on 7,5 mg.

Haittavaikutuksia

Vuodesta ruoansulatuskanavan: pahoinvointi, oksentelu, röyhtäily, vatsakipu, ummetus tai ripuli, ilmavaivat, lisääntynyt aktiivisuus "maksa" transaminaasit, hyperbilirubinemiaan, suutulehdus, kuluttavaa ja haavaumaleesioita ruoansulatuskanavan, ruokatorven tulehduksen, gastriitti, koliitti, perforaatio ruoansulatuskanavan elinten - suolikanava, maha-suolikanavan verenvuoto (latentti tai ylilääkäri), hepatiitti.
Hermojärjestelmän osa: huimaus, huimaus, päänsärky, tinnitus, sekavuus, uneliaisuus, disorientaatio, tunnepitoisuus.
Hengitysteiden osasta: bronkospasmi.
Veren muodostavien elinten puolella: anemia, leukopenia, trombosytopenia.
Sydän- ja verisuonijärjestelmän osalta: perifeerinen turvotus, kohonnut verenpaine, verenvuoto ihon pintaan ja rintakehälle, syke.
Virtsajärjestelmän osa: turvotus, hyperkreatiniini, lisäämällä urean pitoisuutta veriseerumissa. Harvinaisissa tapauksissa akuutti munuaisten vajaatoiminta, interstitiaalinen nefriitti, albuminuri, hematuria.
Aistimistä: sidekalvotulehdus, näkövammaisuus mukaan lukien näön hämärtyminen.
Ihon kohdalla: kutina, ihottuma, urtikaria, valoherkkyys, bullous ihottuma, erythema multiforme, toksinen epidermaalinen nekrolyysi.
Allergiset reaktiot: angioedeema, anafylaktoidiset, anafylaktiset reaktiot.
Paikalliset reaktiot: polttaminen ja kipu pistoskohdassa.

yliannos

Oireet: lisääntyneet haittavaikutukset.
Hoito: oireinen. Ei ole erityisiä vasta-aineita ja antagonisteja.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Samanaikainen käyttö muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kanssa lisää maha-suolikanavan ja maha-suolikanavan verenvuotovaivoja.
Lisää plasman litiumpitoisuutta; vähentää kohdunsisäisten ehkäisyvälineiden, verenpainelääkkeiden tehokkuutta.
Epäsuorat antikoagulantit, tiklopidiini, hepariini, trombolyytit lisäävät verenvuotoriskiä; metotreksaatti parantaa myelodepressiivista vaikutusta; diureetit lisäävät munuaisten vajaatoiminnan riskiä; syklosporiini parantaa nefrotoksista vaikutusta; Kolestiramiini kiihdyttää erittymistä. Myelotoksiset lääkkeet lisäävät lääkkeen hematotoksisuutta.

Erityisohjeet

Jos kyseessä on mahahaava tai maha-suolikanavan verenvuoto, lääkkeen ihon ja limakalvojen sivuvaikutukset on peruutettava. Potilailla, joilla on vähentynyt veren tilavuus ja vähentynyt glomerulussuodatuksen (kuivuminen, sydämen kroonisen vajaatoiminnan, kirurgiset toimenpiteet) voivat aiheuttaa kliinisesti merkittävää kroonista munuaisten vajaatoimintaa, joka on täysin palautuva lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen (kuten potilaiden hoidon alkuvaiheessa tulee seurata päivittäin diureesia ja munuaisten toiminta). Transaminaasien pysyvän ja merkittävän lisääntymisen ja muiden maksan toimintaan liittyvien indikaattorien muutosten vuoksi lääke on peruutettava ja valvontatestit on suoritettava. Jos potilaalla on lisääntynyt haittavaikutusriski, hoito alkaa 7,5 mg: n annoksella. Kroonisen munuaisten vajaatoiminnan lopullisessa vaiheessa potilailla, joilla on dialyysi, annos ei saisi ylittää 7,5 mg / vrk. Aikana hoidon on oltava varovainen ajaessasi ja miehityksen muita vaarallisia toimintoja, jotka vaativat korkean pitoisuuden ja psykomotorisen nopeutta reaktiot (ulkonäkö huimaus ja uneliaisuus).

Vapautuslomake

Liuos intramuskulaariselle injektiona 10 mg / ml.
1,5 ml ampullia. 3 tai 5 ampullia läpipainopakkauksessa. 1 tai 2 läpipainopakkausta sekä pakkauksen pakkausselosteesta annettu ohje.

Säilyvyys

2 vuotta. Älä käytä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Varastointiolosuhteet

Luettelo B. Pimeässä paikassa lämpötilassa 8-25 ° C. Älä säilytä jääkaapissa.
Säilytettävä lasten ulottumattomissa.

Myyntiehtoja apteekeista.

tuottaja:

Sotex FarmFirm CJSC
Oikeudellinen osoite: 22 Andropov Avenue, Moskova, 115533
Tuotantoosoite: 141345, Moskovan alue, Sergiev Posadin piiri, Svatkovon kylä, p / o Svatkovo

Kuluttajille esitetyt väitteet, jotka on lähetetty tuotannon osoitteeseen.

Amelotex

Kuvaus 10. kesäkuuta 2014

  • Latinalainen nimi: Amelotex
  • ATC-koodi: M01AC06
  • Aktiivinen ainesosa: meloksikaami (meloksikaami)
  • Valmistaja: SOTEKS FarmFirma, CJSC (Venäjä)

rakenne

Yksi Amelotex-ampulli sisältää:

  • vaikuttava aine - meloksikaami - 15 mg;
  • täyteaineet - glykofurfuraali - 150 mg; meglumiini - 9,375 mg; glyseroli - 7,5 mg; Poloksameeri - 75 mg; natriumkloridia - 4,5 mg; natriumhydroksidiliuoksella - pH-arvoon 8,2-8,9; vettä - jopa 1,5 ml.

Yksi Amelotex-tabletti sisältää:

  • vaikuttava aine - meloksikaami - 7,5 mg tai 15 mg annoksesta riippuen;
  • täyteaineet - MCC - 57,6 / 55,8 mg; laktoosimonohydraatti - 76,92 / 71,22 mg; natriumsitraatti - 18 mg; Krospovidoni - 10,8 mg; Povidoni - 5,4 mg; kolloidinen piidioksidi - 1,44 mg; magnesiumstearaatti - 2,34 mg.

Vapautuslomake

Amelotex-injektioneste intramuskulaarisen injektion liuoksena ovat läpinäkyvät keltavihreät nestemäiset väritöntä lasipulloa:

  • kolme tällaista ampullia solu-nauhapakkauksessa, yksi tai kaksi tällaista pakkausta pahvikotelossa;
  • viisi tällaista ampullia soluripakkauksessa; yksi, kaksi tai neljä tällaista pakkausta pahvikotelossa.

Amelothex-tabletit ovat kaksoiskuperia, pyöreitä, toisella puolella olevan loven, vaaleankeltaisen tai vaaleankeltaisen vihertävän värin, hieman karheus on mahdollinen. Kymmenen näistä tabletteista solun muotoinen pakkaus, yksi tai kaksi tällaista pakkausta pahvikotelossa.

Farmakologinen vaikutus

Lääkkeellä on kipua lievittäviä, kuumeisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

farmakodynamiikka

Meloksikaami viittaa ei-steroidisiin tulehduskipulääkkeisiin, joilla on kipua lievittäviä, antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia.

Anti-inflammatorinen vaikutus liittyy syklo-oksigenaasi-2-aktiivisuuden estämiseen, joka on mukana prostaglandiinien synteesissä tulehduskohdistuksessa. Vähemmän lailla lääke vaikuttaa syklo-oksigenaasi-1: een, joka myös osallistuu prostaglandiinin biosynteesiin, joka suojaa ruoansulatuskanavan limakalvoja ja edistää veren virtauksen säätelyä munuaisissa.
Meloksikaami kuuluu oksikamien ryhmään; Kemiallinen - enolihapon johdannainen.

farmakokinetiikkaa

Annettaessa lihaksensisäisesti lääke sitoutuu plasman proteiineihin 98%: lla. Se tunkeutuu kaikkien kudosesteiden läpi ja tunkeutuu yhteiseen nesteeseen. Pitoisuus yhteisfluidissa saavuttaa 50% plasman enimmäispitoisuudesta.

Erittyy munuaisten ja suolten kautta samoin metaboliittien muodossa. Alkuperäisessä muodossaan enintään 5% lääkkeen päivittäisestä annoksesta erittyy suolen läpi, meloksikaami lähes poistuu virtsasta muuttumattomana. Puoliintumisaika on 15-19 tuntia. Plasman puhdistuma - 8 ml / min. Lääkkeen puhdistuma hidastuu yli 50-vuotiailla potilailla. Keskivaikea munuaisten tai maksan vajaatoiminta ei vaikuta lääkkeen farmakokinetiikkaan.

Tablettia. Lääke imeytyy nopeasti suolistosta, absoluuttinen biologinen hyötyosuus - 89%. Vastaanotto ruoan kanssa ei muuta adsorptiota. Kun lääkettä käytetään suun kautta annoksilla 15 ja 7,5 mg, sen pitoisuus veressä on verrannollinen. Meloksikaami metaboloituu kokonaan maksassa, minkä seurauksena voi muodostua korkeintaan neljää inerttiä johdannaista. Päämetaboliitti, 5-karboksimeloksikaami, muodostuu 5-hydroksimetyylimeloksikaamin hapettumisesta. Peroksidaasi on mukana kahden muun johdannaisen tuottamisessa.

Indikaatiot Amelotex

Käyttöaiheet Amelotex:

  • nivelreuma;
  • nivelrikko;
  • selkärankareuma;
  • nivelten degeneratiiviset ja tulehdukselliset sairaudet, samanaikainen kipu (liuos intramuskulaariselle injektiona).

Amelotex on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon, kivun lievitykseen ja tulehdukseen käytön aikana, sillä ei ole vaikutusta taudin kehittymiseen.

Vasta

Amelotexilla on seuraavat vasta-aiheet:

  • allerginen jollekin lääkkeen aineosalle;
  • sydämen vajaatoiminta dekompensaation vaiheessa;
  • sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen;
  • yhdistelmä (täydellinen tai epätäydellinen) relapsoivien polyposo- solonaristen sinusien ja nenän, keuhkoastman ja yliherkkyyden asetyylisalisyylihappoa ja muita ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä varten;
  • pohjukaissuolihaavan tai mahalaukun eroosiiviset ja haavaiset muutokset, ruoansulatuskanavan verenvuoto;
  • aivoverenvuodon verenvuoto;
  • vaikea maksasairaus;
  • tulehduksellinen suolistosairaus (esimerkiksi haavainen koliitti);
  • vaikea munuaisten vajaatoiminta, toinen munuaisten patologia;
  • imetysaika;
  • raskaus;
  • laktoosipuutos, laktoosi-intoleranssi tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö (pills);
  • alle 15 vuotta.

Varovaisuutta: haittavaikutusten riskin pienentämiseksi pienimmän efektiivisen annoksen tulisi olla lyhyin kurssi iskeemisessä sydänsairaudessa, kongestiivisessa sydämen vajaatoiminnassa, aivoverenkierron sairauksissa, diabeteksessa, hyperlipidemian, tupakoinnin, perifeeristen valtimoiden patologiassa, kreatiniinipuhdistuma alle 60 ml / min, ruoansulatusjärjestelmän haavainen leesio historian aikana, vanhuus, Helicobacter pylori-läsnäolo, muiden kuin ei-steroidisten anti-inflammatoristen x huumeiden, alkoholin väärinkäyttö, samanaikainen hoito lääkkeet alla: antikoagulantit, verihiutaleiden vastaiset aineet, suun kautta glukokortikosteroidi aineet, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (fluoksetiini, sitalopraami ja muut).

Haittavaikutuksia

Ruoansulatuskanavan osa: yli 1% tapauksista - dyspepsia, mukaan lukien pahoinvointi, vatsakipu, ripuli; 0,1 - 1% tapauksissa - hyperbilirubinemia, maksan transaminaasien tilapäinen kohoaminen, gastroduodenaalinen haava, ruokatorvitulehdus, ruoansulatuskanavan verenvuoto, stomatiitti; alle 0,1% tapauksista - perforaatio, hepatiitti, koliitti, gastriitti.

Iho: yli 1% tapauksista - kutina, ihottuma; 0,1-1% tapauksista - urtikaria; alle 0,1% tapauksista - Bullous-purkaukset, valoherkkyys, Stevens-Johnsonin oireyhtymä.

Hematopoieettinen järjestelmä: yli 1%: ssa veren hemoglobiinin väheneminen; 0,1-1 prosentissa tapauksista - leukopenia, trombosytopenia.

Hengityselimet: alle 0,1% tapauksista - bronkospasmi.

Hermojärjestelmän osa: yli 1% tapauksista - huimaus, päänsärky; 0,1-1% tapauksista - huimaus, uneliaisuus; alle 0,1% tapauksista - hämmennys, sekaannus.

Genitourinary-järjestelmästä: 0,1-1% tapauksista - hyperkreatiniini; alle 0,1% tapauksista - munuaisten vajaatoiminta.

ENT-elinten osuudet: alle 0,1% tapauksista, näköhäiriöt, sidekalvotulehdus.

Immuniteetti: alle 0,1% tapauksista angioedeema, anafylaktiset reaktiot.

Käyttöohjeet Amelotex

Käyttöohjeet Amelotex (ruiskuvalmisteet lihakseen)

Lihakseen - 7,5 - 15 mg vuorokaudessa. Jos potilaalla on heikentynyt munuaisten toiminta (kreatiniinipuhdistuma> 25 ml / min) ja maksa vakaana, annoksen säätöä ei suoriteta. Alkuannos potilailla, joilla on lisääntynyt haittavaikutusten riski, on 7,5 mg vuorokaudessa.

Amelotex-lääkkeen suurin päivittäinen annos on 15 mg.

Amelotex-tablettien ohjeet

Otetaan suun kautta kerran päivässä aterioiden kanssa.

  • Nivelreuma: 15 mg päivässä. Terapeuttisesta vaikutuksesta riippuen annostus voidaan pienentää 7,5 mg: aan päivässä.
  • Nivelrikko: 7,5 mg päivässä. Annosta voidaan nostaa 15 mg: aan päivässä, jos se ei ole tehokas.
  • Ankylos spondylitis: 15 mg päivässä.

Suurin päivittäinen annos on 15 mg.

Henkilöillä, joilla on lisääntynyt haittavaikutusten vaara, vakava munuaisten vajaatoiminta, hemodialyysihoito, annos ei saa olla yli 7,5 mg vuorokaudessa.

25 ml / min) ja maksa stabiilissa tilassa, annoksen säätöä ei suoriteta. ">

yliannos

Yliannostus: pahoinvointi, vatsakipu, oksentelu, maksan vajaatoiminta, verenvuoto ruoansulatuskanavasta, munuaisten vajaatoiminta, apnea, asystoli.

Yliannostus: Amelotexille ei ole ainutlaatuista vasta-ainetta; on tarpeen suorittaa mahahuuhtelu, sitten ottaa aktiivihiiltä, ​​oireenmukainen hoito. Kolestiramiini aktivoi lääkkeiden erittymisen kehosta. Hemodialyysi ja pakko diuresis ovat tehottomia.

vuorovaikutus

Kun otetaan samanaikaisesti:

  • Abtsikimabilla, aspiriinilla, varfariinilla, hepariinilla, Dalteporinilla Narti lisää verenvuotoriskiä;
  • Atsebutololi, hydroklooritiatsidi, kaptopriili, lisinopriili, moesipriili, perindopriili, timololi heikentävät verenpainetta alentavaa vaikutusta;
  • muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kanssa, vakavien sivuvaikutusten riski kasvaa dramaattisesti.

Myyntiehdot

Kaikkialla saatavilla reseptiä.

Varastointiolosuhteet

Säilytettävä lasten ulottumattomissa. Säilytä pimeässä, kuivassa paikassa enintään 25 asteen lämpötiloissa.

Säilyvyys

Erityisohjeet

Varovaisuutta on noudatettava huumeiden ottaessa sellaiset henkilöt, jotka ovat aiemmin kärsineet pohjukaissuolihaavan ja mahahaavan sekä henkilöiden, joille on annettu antikoagulanttihoitoa. Tällaisilla ihmisillä on lisääntynyt riski saada haavaista eroosiivikompiota.

Sinun on myös seurattava vanhusten käytössä olevan lääkkeen käyttökelpoista tilaa, kroonista sydämen vajaatoimintaa, maksakirroosia.

Hemodialyysihoitoa saaville henkilöille lääkkeen päivittäinen annos ei saa olla suurempi kuin 7,5 mg.

Transaminaasien ja muiden maksan toimintahäiriöiden pysyvän lisääntymisen vuoksi on suositeltavaa, että lääke testataan ja peruutetaan.

Yksilöt, jotka käyttävät sekä meloksikaamia että diureetteja, kuluttavat riittävästi nestettä.

Jos allergiaa esiintyy Amelotex-hoidon aikana, on välttämätöntä lopettaa lääkkeen käyttö.

Meloksikaamin ja muiden prostaglandiinien biosynteesin estävien aineiden käyttö voi vaikuttaa hedelmällisyyteen, joten näitä lääkkeitä ei suositella raskauden suunnitteleville naisille.

On suositeltavaa luopua ajamisesta ja toiminnoista, jotka edellyttävät keskittymistä huumeidenkäsittelyn aikana, koska se voi aiheuttaa huimausta ja päänsärkyä.

Amelotexin analogit

Amelotexin analogit ovat laajalti levinneet ja tunnetut: Artrozan, Matarin, Meloxicam, Meloxicam Pfizer, Movalis, Movasin, Oxycamox.

Lapsille

Lääke on kielletty alle 15-vuotiaille.

Raskauden ja imetyksen aikana

Lääke on kielletty raskaaksi. imetys ja suunnittelu raskaana olevat naiset.

Amelotex-arvostelut

Amelotex-pillereiden arviot sekä tarkistukset Amelotexin erittäin epäselvä.

Erilaisten kipua lievittävien vaikutusten raporttien lisäksi on negatiivisia lääkkeiden arviointeja, jotka johtuvat sivuvaikutuksista tai vaikutuksen puutteesta (yksittäisen resistenssin vuoksi).

Amelotex Price

Venäjällä Amelotex 15 mg (20 tablettia) on 120-133 ruplaa, ja 3 ampullia 10 mg: n lääkkeestä maksaa 290-330 ruplaa. Ukrainassa 15 mg (20 kpl) tablettia voidaan ostaa 75-86 hlöä, Amelotex-injektio (3 ampullia) on 170-175 hlöä.

Amelotex

Tabletit ovat pyöreitä, kaksoiskuperia, vaaleankeltaisia ​​tai vaaleankeltaisia, heikko vihertävä sävyn väri, marmori ja vähäinen karheus ovat sallittuja.

Apuaineet: laktoosimonohydraatti - 76,92 mg, mikrokiteinen selluloosa - 57,6 mg, natriumsitraatti - 18 mg, povidoni - 5,4 mg, krospovidoni - 10,8 mg, kolloidinen piidioksidi - 1,44 mg, magnesiumstearaatti - 2,34 mg.

10 kpl. - Kontrastisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - kontrastisolupaketit (2) - pahvipakkaukset.

Tabletit ovat pyöreitä, kaksoiskuperia, joiden toisella puolella on vaara, vaaleankeltainen tai vaaleankeltainen, vaalea vihertävä värisävy, marmorointi ja vähäinen karheus ovat sallittuja.

Apuaineet: laktoosimonohydraatti - 71,22 mg, mikrokiteinen selluloosa - 55,8 mg, natriumsitraatti - 18 mg, povidoni - 5,4 mg, krospovidoni - 10,8 mg, kolloidinen piidioksidi - 1,44 mg, magnesiumstearaatti - 2,34 mg.

10 kpl. - Kontrastisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - kontrastisolupaketit (2) - pahvipakkaukset.

Liuos I / m: n antamiseksi läpinäkyvän tai hieman opaalisen keltaisen nesteen muodossa, jossa on vihertävä sävy.

Apuaineet: meglumiini - 9,375 mg, glykofurfuraali - 150 mg, poloksameeri 188 - 75 mg, natriumkloridi - 4,5 mg, glyseroli - 7,5 mg, natriumhydroksidiliuos 1 M - enintään 8,2-8,9, vesi d / ja - enintään 1,5 ml.

1,5 ml - väritöntä lasia sisältävä ampulli, jonka värirenkaalla on taipuisuus tai värikohde ja lovi (3) - läpipainopakkaukset (1) - pakkaus kartonki.
1,5 ml - väritöntä lasia sisältävä ampulli, jossa on värirenkainen tauko tai värikohde ja lovi (3) - läpipainopakkaukset (2) - pakkaukset pahvia.
1,5 ml - väritöntä lasia sisältävä ampulli väriä sisältävällä värirenkaalla tai värillisellä pisteellä ja lovella (5) - läpipainopakkaus (1) - pakkaus pahvista.
1,5 ml - väritöntä lasia sisältävä ampulli väriä sisältävällä värirenkaalla tai värillisellä pisteellä ja lovella (5) - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
1,5 ml - väritöntä lasia sisältävä ampulli, jossa on värirenkainen tauko tai värikohta ja lovi (5) - läpipainopakkaukset (4) - pahvipakkaukset.

Rectal-peräpuikot ovat vihertävän keltaisia, torpedo-muotoisia.

Apuaineet: kiinteä rasva (Supposir BP) - 1636 mg, makrogoliglyseryylihydroksistearaatti - 16,5 mg.

1 kpl - Kontrastisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
3 kappaletta - Kontrastisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
3 kappaletta - kontrastisolupaketit (2) - pahvipakkaukset.
3 kappaletta - Contour cell -paketit (3) - pahvipakkaukset.
3 kappaletta - Contour-solupaketit (4) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Kontrastisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
5 kpl - kontrastisolupaketit (2) - pahvipakkaukset.

Rectal-peräpuikot ovat vihertävän keltaisia, torpedo-muotoisia.

Apuaineet: kiinteä rasva (Supposir BP) - 1628,5 mg, makrogoliglyseryylihydroksistearaatti - 16,5 mg.

1 kpl - Kontrastisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
3 kappaletta - Kontrastisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
3 kappaletta - kontrastisolupaketit (2) - pahvipakkaukset.
3 kappaletta - Contour cell -paketit (3) - pahvipakkaukset.
3 kappaletta - Contour-solupaketit (4) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Kontrastisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
5 kpl - kontrastisolupaketit (2) - pahvipakkaukset.

Tulehduskipulääkkeitä. Sillä on kipua lievittäviä, anti-inflammatorisia ja antipyreettisiä vaikutuksia.

Anti-inflammatorinen vaikutus liittyy COX-2: n entsymaattisen aktiivisuuden inhibointiin, joka liittyy prostaglandiinien biosynteesiin tulehduksen alueella. Pienemmässä määrin meloksikaami vaikuttaa COX-1: een, joka liittyy prostaglandiinin synteesiin, joka suojaa ruoansulatuskanavan limakalvoja ja osallistuu veren virtauksen säätelyyn munuaisissa.

Estää prostaglandiinisynteesin tulehduksen alueella suuremmassa määrin kuin mahalaukun limakalvossa tai munuaisissa, mikä liittyy suhteellisen selektiiviseen COX-2-inhibitioon.

Se kuuluu oksikamssien luokkaan, joka on enolihapon johdannainen.

Meloksikaami on "kondronin neutraali" lääke, joka ei vaikuta haitallisesti rustokudokseen, ei vaikuta proteoglykaanin synteesiin nivelruston kondrosyytteihin.

Hyvin absorboitu maha-suolikanavasta, meloksikaamin absoluuttinen hyötyosuus - 89%. Samanaikainen ruokailu ei muuta lääkkeen imeytymistä. Cmax Lääkeaine plasmassa tasapainotilassa saavutetaan noin 5 tuntia lääkeaineen levittämisen jälkeen. Kun lääke on kerran otettu, lääke on keskimäärin Cmax Plasmassa saavutetaan 5-6 tuntia. Kun lääkettä käytetään suun kautta annoksilla 7,5 ja 15 mg, sen pitoisuus on verrannollinen annoksiin. Css saavutetaan 3-5 päivän kuluessa.

Pitkäaikaisen lääkkeen käytön (yli 1 vuoden) pitoisuudet ovat samankaltaiset kuin ne, jotka havaittiin C: n ensimmäisen saavuttamisen jälkeenss.

Erojen välinen alue Cmin ja Cmax Kun lääke on otettu kerran päivässä, lääke on suhteellisen pieni ja se on 0,8-2,1 μg / ml 7,5 mg: n annoksella ja 15 mg: n annoksella C: n arvot annetaanmin ja Cmax).

Plasman proteiinin sitoutuminen on yli 99%, pääasiassa albumiinia.

Meloksikaami tunkeutuu histohematogeenisiin esteisiin, synovialfluidipitoisuus saavuttaa 50% plasmassa olevan maksimipitoisuuden pitoisuudesta. Vd alhainen ja keskimäärin 11 litraa. Yksittäiset vaihtelut - 30-40%.

Melkein kokonaan metaboloituvat maksassa muodostaen 4 farmakologisesti inaktiivista johdannaista. Tärkein metaboliitti, 5'-karboksimeloksikaami (60% annoksesta) muodostuu hapettamalla välituote metaboliitti, 5'-hydroksimetyylimeloksikaami, joka myös erittyy, mutta vähemmässä määrin (9% annoksesta). In vitro -tutkimukset ovat osoittaneet, että CYP2C9-isoentsyymillä on tärkeä rooli tässä metabolisessa transformaatiossa, CYPZA4-isoentsyymillä on lisäksi rooli. Peroksidaasi on mukana kahden muun aineenvaihduntatuotteen muodostumisessa (muodostavat vastaavasti 16% ja 4% annoksesta), joiden aktiivisuus vaihtelee todennäköisesti erikseen.

Se erittyy tasan suolistossa ja munuaisissa pääasiassa metaboliittien muodossa. Alle 5% päivittäisestä annoksesta erittyy muuttumattomana suoliston kautta, lääke löytyy virtsasta muuttumattomana vain jäljitysmäärinä. T1/2 Meloksikaami on 15-20 tuntia. Plasman puhdistuma on keskimäärin 8 ml / min.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Maksan toiminnan riittämättömyys sekä lievä tai keskivaikea munuaisten vajaatoiminta eivät vaikuta merkittävästi meloksikaamin farmakokinetiikkaan. Loppuvaiheessa munuaissairaus, V: n kasvud voi johtaa suurempaan meloksikaamin pitoisuuteen, joten näissä potilailla päivittäinen annos ei saa ylittää 7,5 mg.

Iäkkäillä potilailla (yli 65-vuotiaat) farmakokinetiikan tasapainotilassa keskimääräinen plasman puhdistuma on paljon pienempi kuin nuorilla.

- selkärankareuma (selkärankareuma);

- liitosten tulehdukselliset ja degeneratiiviset sairaudet, joihin liittyy kivun oireyhtymä (liuosta d / w / m injektio).

Se on tarkoitettu oireenmukaista hoitoa, vähentää kipua ja tulehdusta aikaan käytön, ei vaikuta sairauden etenemistä.

- yliherkkyys lääkkeen vaikuttavalle aineelle tai apuaineille;

- sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeinen aika;

- dekompensoitu sydämen vajaatoiminta;

- täydellinen tai epätäydellinen yhdistelmä keuhkoastma, toistuva nenän polyposi ja paranasal-oireet ja suvaitsemattomuus asetyylisalisyylihapolle ja muille tulehduskipulääkkeille (mukaan lukien historia);

- mahalaukun tai pohjukaissuolen limakalvon eroosiiviset ja haavaiset muutokset;

- aktiivinen ruoansulatuskanavan verenvuoto;

- tulehduksellinen suolistosairaus (haavainen paksusuolentulehdus, Crohnin tauti);

aivoverenvuodon verenvuoto tai muu verenvuoto;

- vaikea maksasairaus tai aktiivinen maksasairaus;

- munuaisten vajaatoiminta potilailla, jotka eivät ole dialyysihoidossa (CC 25 ml / min), samoin kuin maksakirroosin stabiilissa kliinisessä tilassa, annoksen säätö ei ole tarpeen. Potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, suurin annos on 7,5 mg / vrk.

Peräsuoleen. Kun peräpuikko vapautetaan kontupakkauksesta, se otetaan syvälle peräaukkoon. Ennen peräpuikon käyttöä suositellaan suoliston tyhjentämistä.

Suositeltu annosteluohjelma:

Rectal-peräpuikkoja suositellaan annoksella 7,5 mg kerran päivässä. Vakavimmissa tapauksissa supoksoria voidaan käyttää 15 mg: n annoksella. Suurin päivittäinen annos ei saisi ylittää 15 mg: aa.

Nivelreuma: 15 mg / vrk. Terapeuttisesta vaikutuksesta riippuen annosta voidaan pienentää 7,5 mg: aan / vrk.

Nivelrikko: 7,5 mg / vrk. Tarvittaessa annosta voidaan nostaa 15 mg: aan / vrk.

Selkärankareuma: 15 mg / vrk. Terapeuttisesta vaikutuksesta riippuen annosta voidaan pienentää 7,5 mg: aan / vrk.

Lääkkeen tulisi ottaa peräkkäin mahdollisimman lyhyessä ajassa ottamalla huomioon paikallisen toksisuuden riski ja lääkkeen systeemiseen toimintaan liittyvä riski.

Annos ei saa ylittää 7,5 mg / vrk potilailla, joilla on lisääntynyt haittavaikutusten vaara, samoin kuin hemodialyysihoitoa saavilla potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta.

Tablettien, peräsuolen peräpuikkojen, i / m: n annostelun ja muiden annosmuotojen muodossa käytettävän meloksikaamin kokonaisannosannos ei saa olla yli 15 mg.

Haittavaikutusten esiintymistiheyden määrittäminen WHO-luokituksen mukaan: erittäin usein (> 10%), usein (1-10%), harvoin (0,1-1%), harvoin (0,01-0,1%), hyvin harvoin (30 ml / min, annostelutavan korjaamista ei tarvita.

Amelotexin annos ei saa ylittää 7,5 mg / vrk potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus, jotka ovat hemodialyysissä.

Maksan transaminaasiaktiivisuuden pysyvän ja merkittävän lisääntymisen ja muiden maksa-indikaattoreiden muutosten vuoksi lääke on peruutettava ja tunnistettuja laboratoriomuutoksia on seurattava. Potilaat, joilla on maksakirroosia korvauksen vaiheessa, eivät vaadi annoksen pienentämistä.

Potilaille, jotka käyttävät diureetteja ja Amelotexia, tulee ottaa riittävästi nesteitä.

Amelotex ja muut tulehduskipulääkkeet voivat peittää tarttuvien tautien oireet.

Vaikutus kykyyn kuljettaa moottoriajoneuvoja ja mekanismeja

Lääkkeen käyttö voi aiheuttaa ei-toivottujen vaikutusten esiintymisen päänsärkyä ja huimausta, uneliaisuutta. Sinun pitäisi luopua koneiden ja mekanismien ajo- ja ylläpitokustannuksista, jotka edellyttävät keskittymistä.

Lääke on kontraindisoitu raskauden ja imetyksen aikana (imettäminen).

Prostaglandiinisynteesin ehkäisemisellä voi olla ei-toivottu vaikutus raskauden ja sikiön kehitykseen.

On tunnettua, että tulehduskipulääkkeet pääsevät rintamaitoon, joten Amelotexia ei suositella käytettäväksi imetyksen aikana.

Meloksikaamin käyttö samoin kuin muut lääkkeet, jotka estävät prostaglandiinien synteesin, voivat vaikuttaa hedelmällisyyteen, joten sitä ei suositella raskauden suunnitteleville naisille.

Lääkkeen käyttö on vasta-aiheista potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta potilailla, jotka eivät ole dialyysihoidossa (CC 30 ml / min.

Potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, jotka ovat hemodialyysissä, annos ei saisi ylittää 7,5 mg / vrk.

Lääke on saatavilla lääkemääräyksellä.

Tabletit tulee säilyttää kuivassa, pimeässä paikassa lämpötiloissa, jotka eivät ole yli 25 ° C. Säilyvyys - 5 vuotta.

Liuos i / m: n antamiseksi on säilytettävä pimeässä paikassa 8 - 25 ° C: n lämpötilassa. Älä säilytä jääkaapissa. Säilyvyys - 4 vuotta.

Rectal-peräpuikot on säilytettävä kuivassa paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Säilyvyys - 2 vuotta.

Lääke on pidettävä lasten ulottumattomissa.

Enemmän Artikkeleita Jalkaa